Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plyometrische oefentraining bij atleten met chronische lage rugpijn

13 april 2024 bijgewerkt door: Ugur Cavlak

Effectiviteit van plyometrische oefentraining bij atleten met chronische lage rugpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van plyometrische trainingstraining bij atleten met chronische lage rugpijn te onderzoeken. 32 professionele vrijwillige atleten namen deel aan het onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal gebruik worden gemaakt van een Visueel Analoge Schaal (VAS) voor pijnbeoordeling en de Oswestry Disability Index voor het invaliditeitsniveau. Zit- en reiktest, verticale sprong, flamingo-balanstest en shuttle-looptest (20 min.) zal worden gebruikt om het fysieke functioneren van de deelnemers te meten. Er zal ook gebruik worden gemaakt van handmatige spiertesten om de onder- en bovenspieren van de deelnemers te meten. De deelnemers werden in twee groepen verdeeld. Het interventieprogramma wordt na 6 weken (3 dagen per week) afgerond. Het programma omvat; fysiotherapiesessie (warm verpakt, vacuüm-interferentiële stroomtherapie, therapeutische echografie, oefeningen) en plyometrische oefeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Kalkoen, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
  • Een erkend atleet zijn (man van Famele)
  • Lage rugpijn is chronisch en duurt minimaal 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Het afgelopen jaar rugpijn hebben gehad of een operatie die dit heeft veroorzaakt.
  • Hart- en vaatziekten hebben
  • Doping en het gebruik van verboden middelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PYLOMETRISCHE
PLYOMETRISCHE OPLEIDING
Ander: PLYOMETRISCHE OPLEIDING
EEN 6 WEKEN (3 KEER PER WEEK), BESTAANDE UIT SPRINGEN ENKELVOUDIGE BRUG EN GESPREGEN SQUAT
Actieve vergelijker: CONTROLE
KLASSIEK FYSIOTHERAPIEPROGRAMMA
Ander: PLYOMETRISCHE OPLEIDING
EEN 6 WEKEN (3 KEER PER WEEK), BESTAANDE UIT SPRINGEN ENKELVOUDIGE BRUG EN GESPREGEN SQUAT
Ander: KLASSIEK FYSIOTHERAPIEPROGRAMMA
HOT VERPAKTE ENTEFERANTIALE HUIDTHERAPIE EN Amerikaanse THERAPIE

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VISUELE ANALOGE SCHAAL
Tijdsspanne: baseline en onmiddellijk na de interventie
OM PIJNINTENSITEIT TE METEN (MİN.-MAX.:0-10 PUNT)
baseline en onmiddellijk na de interventie
OSWESTRY INDEX VOOR HANDICAP
Tijdsspanne: baseline en onmiddellijk na de interventie
OM PIJN-INDICATIE TE METEN (MİN.-MAX.:0-50 PUNT)
baseline en onmiddellijk na de interventie
ZIT EN REIK TEST
Tijdsspanne: baseline en onmiddellijk na de interventie
OM DE SPIERFLEXIBILITEIT TE METEN (MİN.-MAX.:0-29 PUNT)
baseline en onmiddellijk na de interventie
VERTICALE SPRINGTEST
Tijdsspanne: baseline en onmiddellijk na de interventie
VERWACHT EEN HOGERE SCOE IN CENTIMETER
baseline en onmiddellijk na de interventie
FLAMINGO BALANSTEST
Tijdsspanne: baseline en onmiddellijk na de interventie
BALANS METEN (MİN.-MAX.:0-60 SECONDE)
baseline en onmiddellijk na de interventie
SHUTTLE-LOOP (20 MIN.)
Tijdsspanne: baseline en onmiddellijk na de interventie
OM FUNCTIONALITEIT TE METEN
baseline en onmiddellijk na de interventie
HANDMATIGE SPIERKRACHTTEST
Tijdsspanne: baseline en onmiddellijk na de interventie
OM SPIERKRACHT TE METEN
baseline en onmiddellijk na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ugur Cavlak

Medewerkers

Biruni University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: UGUR CAVLAK, Biruni University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BiruniUniversi

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op PLYOMETRISCHE OPLEIDING

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren