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外科病棟および救命救急病棟における看護師の安全な輸血の実践

2024年4月14日 更新者:Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly、Matrouh University

外科病棟および救命救急病棟における看護師の安全な輸血の実践に影響を与える要因

輸血は看護手順の重要な部分です。 看護師は、外科病棟や救命救急病棟の患者に血液製剤を安全に投与する上で重要な役割を果たします

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、アレクサンドリアメイン大学病院の外科病棟および救命救急病棟における看護師の安全な輸血の実践に影響を与える要因として看護師の雇用条件を評価することであった。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mersa Matruh、エジプト、002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

便利なサンプリングを利用して、外科病棟および救命救急病棟から 350 人の看護師を採用しました

説明

包含基準:

看護師

  • 研究に参加する意欲がある
  • 外科病棟および救命救急病棟で働く
  • 同意書に署名する

除外基準:

  • 看護師

    • 外来病棟やその他の病棟での勤務
    • 同意書に署名しませんでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全な輸血に影響を与える要因を測定するためのアンケート
時間枠:一か月
2 段階スケール (はい = 1 およびいいえ = 0) を使用して評価された、安全な輸血に影響を与える要因
一か月
看護師による安全な輸血の実践を評価するための観察チェックリスト
時間枠:3ヶ月
看護師による安全な輸血の実践は、実践チェックリストのスコアリングを使用して評価されます(未実施の場合は 0 スコア、不完全な場合は 0.5 スコア、完全に実施された場合は 1 スコア)。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Wael M. Lotfy, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • 主任研究者:Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • スタディチェア:Safaa M. El-Shanawany, Ph.D、Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • スタディチェア:Maha Ghanem, Ph.D、Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • 主任研究者:Hanaa Abbass, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
  • 主任研究者:Maysa Elbiaa, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (実際)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月14日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月14日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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