Práctica de enfermeras sobre transfusión de sangre segura en unidades de cuidados intensivos y quirúrgicos
14 de abril de 2024 actualizado por: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Factores que contribuyen a la práctica de transfusiones de sangre seguras por parte de las enfermeras en unidades de cuidados intensivos y quirúrgicos
Las transfusiones de sangre son una parte importante del procedimiento de enfermería.
Las enfermeras desempeñan un papel clave en la administración segura de productos sanguíneos a pacientes en unidades de cuidados intensivos y quirúrgicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio fue evaluar las condiciones laborales de las enfermeras como factores que contribuyen a la práctica de transfusiones de sangre seguras en las unidades quirúrgicas y de cuidados críticos del Alexandria Main University Hospital.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
350
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mersa Matruh, Egipto, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se utilizó un muestreo de conveniencia para reclutar a 350 enfermeras de unidades quirúrgicas y de cuidados críticos.
Descripción
Criterios de inclusión:
enfermeras
- dispuesto a participar en el estudio
- trabajar en unidades quirúrgicas y de cuidados críticos
- Firmar un consentimiento
Criterio de exclusión:
enfermeras
- Trabajar en unidades ambulatorias y otras unidades.
- No firmó un consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario para medir los factores que afectan la transfusión de sangre segura
Periodo de tiempo: un mes
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Factores que afectan la transfusión de sangre segura evaluados mediante una escala binaria (Sí = 1 y No = 0)
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un mes
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Lista de verificación de observación para medir la práctica de las enfermeras en materia de transfusión de sangre segura.
Periodo de tiempo: tres meses
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Práctica de las enfermeras en materia de transfusión de sangre segura evaluada mediante la puntuación de la lista de verificación de práctica (puntuación cero para no realizada, puntuación de 0,5 para realizada de forma incompleta y una puntuación para realizada por completo).
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tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Investigador principal: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Silla de estudio: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Silla de estudio: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Investigador principal: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Investigador principal: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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