Sairaanhoitajien käytäntö turvallisesta verensiirrosta kirurgisissa ja tehohoitoyksiköissä
sunnuntai 14. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Vaikuttavat tekijät, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien turvalliseen verensiirron käytäntöön kirurgisissa ja tehohoitoyksiköissä
Verensiirrot ovat tärkeä osa hoitotyötä.
Sairaanhoitajilla on keskeinen rooli verituotteiden turvallisessa annostelussa potilaille kirurgisissa ja tehohoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida sairaanhoitajien työoloja vaikuttavina tekijöinä, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien turvalliseen verensiirtoon Alexandrian yliopistollisen sairaalan kirurgisissa ja tehohoidon yksiköissä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mersa Matruh, Egypti, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukavuusnäytteenoton avulla rekrytoitiin 350 sairaanhoitajaa kirurgian ja tehohoidon yksiköistä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sairaanhoitajat
- halukkaita osallistumaan tutkimukseen
- työskennellä kirurgisissa ja tehohoidon yksiköissä
- Allekirjoita suostumus
Poissulkemiskriteerit:
Sairaanhoitajat
- Työskentele avohoitoyksiköissä ja muissa yksiköissä
- Ei allekirjoittanut suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake turvalliseen verensiirtoon vaikuttavien tekijöiden mittaamiseksi
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Turvalliseen verensiirtoon vaikuttavat tekijät binääriasteikolla arvioituna (Kyllä=1 ja Ei=0)
|
yksi kuukausi
|
|
tarkkailulista, jolla mitataan sairaanhoitajien käytäntöä turvallisessa verensiirrossa
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Sairaanhoitajien käytäntö turvallisesta verensiirrosta arvioituna harjoituksen tarkistuslistan pisteytyksen avulla (nolla pistemäärä tekemättä jättämisestä, 0,5 pistettä keskeneräisestä ja yksi pistemäärä täysin tehdystä).
|
kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Päätutkija: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Opintojen puheenjohtaja: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Opintojen puheenjohtaja: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Päätutkija: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Päätutkija: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .