Sykepleieres praksis for sikker blodoverføring i kirurgiske og kritiske enheter
14. april 2024 oppdatert av: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Medvirkende faktorer som påvirker sykepleiernes praksis for sikker blodoverføring i kirurgiske og kritiske enheter
Blodoverføringer er en viktig del av sykepleieprosedyren.
Sykepleiere spiller en nøkkelrolle i sikker administrering av blodprodukter til pasienter i kirurgisk og kritisk avdeling
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med studien var å evaluere sykepleieres ansettelsesforhold som medvirkende faktorer som påvirker sykepleieres praksis med sikker blodoverføring i kirurgiske og kritiske avdelinger i Alexandria Main University Hospital.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
350
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mersa Matruh, Egypt, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
En bekvemmelighetsprøve ble brukt for å rekruttere 350 sykepleiere fra kirurgiske og kritiske enheter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Sykepleiere
- villig til å delta i studien
- arbeid i kirurgiske og kritiske avdelinger
- Signer et samtykke
Ekskluderingskriterier:
Sykepleiere
- Arbeid i polikliniske enheter og andre enheter
- Signerte ikke et samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema for å måle faktorer som påvirker sikker blodoverføring
Tidsramme: en måned
|
Faktorer som påvirker sikker blodoverføring vurdert ved hjelp av en binær skala (Ja=1 og Nei=0)
|
en måned
|
|
observasjonssjekkliste for å måle sykepleiernes praksis for sikker blodoverføring
Tidsramme: tre måneder
|
Sykepleieres praksis for sikker blodtransfusjon som vurdert ved bruk av skåring av praksissjekklisten (null poengsum for ikke utført, 0,5 poengsum for ufullstendig utført og én poengsum for fullstendig utført).
|
tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Hovedetterforsker: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studiestol: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Studiestol: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Hovedetterforsker: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Hovedetterforsker: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 25
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .