Pratica infermieristica per una trasfusione di sangue sicura nelle unità chirurgiche e di terapia intensiva
14 aprile 2024 aggiornato da: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Fattori che contribuiscono ad influenzare la pratica infermieristica di trasfusioni di sangue sicure nelle unità chirurgiche e di terapia intensiva
Le trasfusioni di sangue sono una parte importante della procedura infermieristica.
Gli infermieri svolgono un ruolo chiave nella somministrazione sicura di prodotti sanguigni ai pazienti nelle unità di terapia intensiva e chirurgica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio era di valutare le condizioni lavorative degli infermieri come fattori che contribuiscono ad influenzare la pratica infermieristica di trasfusioni di sangue sicure nelle unità di terapia intensiva e chirurgica dell'ospedale universitario principale di Alexandria.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
350
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mersa Matruh, Egitto, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
È stato utilizzato un campionamento di convenienza per reclutare 350 infermieri provenienti da unità chirurgiche e di terapia intensiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
Infermieri
- disposto a partecipare allo studio
- lavorare nelle unità chirurgiche e di terapia intensiva
- Firmare un consenso
Criteri di esclusione:
Infermieri
- Lavorare in unità ambulatoriali e altre unità
- Non ho firmato un consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario per misurare i fattori che influenzano la sicurezza delle trasfusioni di sangue
Lasso di tempo: un mese
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Fattori che influenzano la sicurezza della trasfusione di sangue valutati utilizzando una scala binaria (Sì=1 e No=0)
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un mese
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lista di controllo osservativa per misurare la pratica degli infermieri di trasfusioni di sangue sicure
Lasso di tempo: tre mesi
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La pratica infermieristica di una trasfusione di sangue sicura valutata utilizzando il punteggio della checklist pratica (punteggio zero per non eseguita, punteggio 0,5 per eseguita in modo incompleto e un punteggio per eseguita completamente).
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tre mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Investigatore principale: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Cattedra di studio: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Cattedra di studio: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Investigatore principale: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Investigatore principale: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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