Praxe sester o bezpečné transfuzi krve na odděleních chirurgické a intenzivní péče
14. dubna 2024 aktualizováno: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Přispívající faktory ovlivňující praxi sester ohledně bezpečné transfuze krve na odděleních chirurgické a intenzivní péče
Krevní transfuze jsou důležitou součástí ošetřovatelského postupu.
Sestry hrají klíčovou roli v bezpečném podávání krevních produktů pacientům na odděleních chirurgické a intenzivní péče
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem studie bylo zhodnotit podmínky zaměstnávání sester jako přispívající faktory ovlivňující praktikování bezpečných krevních transfuzí sester na odděleních chirurgické a intenzivní péče v Alexandrijské hlavní univerzitní nemocnici.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
350
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Mersa Matruh, Egypt, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
K náboru 350 sester z oddělení chirurgické a kritické péče byl použit praktický odběr vzorků
Popis
Kritéria pro zařazení:
Zdravotní sestry
- ochoten se studie zúčastnit
- práci na odděleních chirurgické a intenzivní péče
- Podepište souhlas
Kritéria vyloučení:
Zdravotní sestry
- Práce na ambulantních a jiných odděleních
- Nepodepsal souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník k měření faktorů ovlivňujících bezpečnou krevní transfuzi
Časové okno: jeden měsíc
|
Faktory ovlivňující bezpečnou krevní transfuzi hodnocené pomocí binární stupnice (Ano=1 a Ne=0)
|
jeden měsíc
|
|
observační kontrolní seznam pro měření praxe sester ohledně bezpečné transfuze krve
Časové okno: tři měsíce
|
Praxe sester ohledně bezpečné transfuze krve hodnocená pomocí bodování kontrolního seznamu praxe (nulové skóre za neprovedeno, 0,5 skóre za neúplně provedenou a jedno skóre za zcela provedenou).
|
tři měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Vrchní vyšetřovatel: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studijní židle: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Studijní židle: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Vrchní vyšetřovatel: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Vrchní vyšetřovatel: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2020
Primární dokončení (Aktuální)
30. dubna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. dubna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
17. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 25
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .