Praxis der Krankenschwestern für sichere Bluttransfusionen in chirurgischen und Intensivstationen
14. April 2024 aktualisiert von: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Einflussfaktoren, die die Praxis sicherer Bluttransfusionen durch Pflegekräfte auf chirurgischen und Intensivstationen beeinflussen
Bluttransfusionen sind ein wichtiger Bestandteil der Pflege.
Pflegekräfte spielen eine Schlüsselrolle bei der sicheren Verabreichung von Blutprodukten an Patienten auf der Operations- und Intensivstation
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie war es, die Beschäftigungsbedingungen von Krankenschwestern als Faktoren zu bewerten, die die Praxis der Krankenschwestern bei der sicheren Bluttransfusion in chirurgischen und Intensivstationen des Alexandria Main University Hospital beeinflussen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
350
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Mersa Matruh, Ägypten, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Mithilfe einer Stichprobenauswahl wurden 350 Pflegekräfte aus chirurgischen und Intensivstationen rekrutiert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Krankenschwestern
- bereit, an der Studie teilzunehmen
- Arbeit in chirurgischen und Intensivstationen
- Unterschreiben Sie eine Einwilligung
Ausschlusskriterien:
Krankenschwestern
- Arbeiten Sie in Ambulanzen und anderen Einheiten
- Habe keine Einverständniserklärung unterzeichnet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen zur Messung von Faktoren, die eine sichere Bluttransfusion beeinflussen
Zeitfenster: ein Monat
|
Faktoren, die eine sichere Bluttransfusion beeinflussen, bewertet anhand einer Binärskala (Ja=1 und Nein=0)
|
ein Monat
|
|
Beobachtungscheckliste zur Messung der sicheren Bluttransfusionspraxis des Pflegepersonals
Zeitfenster: drei Monate
|
Praxis der Krankenpfleger bei sicheren Bluttransfusionen, bewertet anhand der Bewertung der Praxis-Checkliste (null Punkte für nicht durchgeführt, 0,5 Punkte für unvollständig durchgeführt und eine Punkte für vollständig durchgeführt).
|
drei Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Hauptermittler: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studienstuhl: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Studienstuhl: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Hauptermittler: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Hauptermittler: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 25
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .