Pratique infirmière de transfusion sanguine sûre dans les unités de chirurgie et de soins intensifs
14 avril 2024 mis à jour par: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Facteurs contributifs affectant la pratique des infirmières en matière de transfusion sanguine sûre dans les unités de chirurgie et de soins intensifs
Les transfusions sanguines constituent une partie importante de la procédure infirmière.
Les infirmières jouent un rôle clé dans l’administration en toute sécurité des produits sanguins aux patients des unités de chirurgie et de soins intensifs
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude était d'évaluer les conditions d'emploi des infirmières en tant que facteurs contributifs affectant la pratique des infirmières en matière de transfusion sanguine sûre dans les unités de chirurgie et de soins intensifs de l'hôpital universitaire principal d'Alexandrie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
350
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mersa Matruh, Egypte, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Un échantillonnage de commodité a été utilisé pour recruter 350 infirmières des unités de chirurgie et de soins intensifs
La description
Critère d'intégration:
Infirmières
- disposé à participer à l'étude
- travailler dans des unités de chirurgie et de soins intensifs
- Signer un consentement
Critère d'exclusion:
Infirmières
- Travailler dans des unités de soins ambulatoires et autres unités
- N'a pas signé de consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire pour mesurer les facteurs affectant la sécurité des transfusions sanguines
Délai: un mois
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Facteurs affectant la sécurité des transfusions sanguines, évalués à l'aide d'une échelle binaire (Oui=1 et Non=0)
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un mois
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liste de contrôle d'observation pour mesurer la pratique des infirmières en matière de transfusion sanguine sûre
Délai: trois mois
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Pratique des infirmières en matière de transfusion sanguine sûre, évaluée à l'aide de la notation de la liste de contrôle de pratique (score zéro pour non effectué, score de 0,5 pour incomplètement effectué et un score pour complètement effectué).
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trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Chercheur principal: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Chaise d'étude: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Chaise d'étude: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Chercheur principal: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Chercheur principal: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Première publication (Réel)
17 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .