Практика медицинских сестер по безопасному переливанию крови в хирургических отделениях и отделениях интенсивной терапии
14 апреля 2024 г. обновлено: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Факторы, влияющие на практику медсестрами безопасного переливания крови в хирургических отделениях и отделениях интенсивной терапии
Переливание крови является важной частью сестринской процедуры.
Медсестры играют ключевую роль в безопасном введении препаратов крови пациентам в хирургических отделениях и отделениях интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью исследования было оценить условия труда медсестер как фактор, влияющий на практику медсестрами безопасного переливания крови в хирургических отделениях и отделениях интенсивной терапии Главной университетской больницы Александрии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
350
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mersa Matruh, Египет, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Удобная выборка была использована для набора 350 медсестер из хирургических отделений и отделений интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
Медсестры
- готов принять участие в исследовании
- работа в хирургических и реанимационных отделениях
- Подписать согласие
Критерий исключения:
Медсестры
- Работа в амбулаторно-поликлинических отделениях и других подразделениях
- Не подписал согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета для измерения факторов, влияющих на безопасное переливание крови
Временное ограничение: один месяц
|
Факторы, влияющие на безопасное переливание крови, оцененные по бинарной шкале (Да=1 и Нет=0)
|
один месяц
|
|
контрольный список для наблюдения за соблюдением медсестрами практики безопасного переливания крови
Временное ограничение: три месяца
|
Практика медсестер по безопасному переливанию крови оценивается с использованием баллов контрольного списка практики (ноль баллов за невыполнение, 0,5 балла за неполное переливание крови и один балл за полное выполнение).
|
три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Главный следователь: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Учебный стул: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Учебный стул: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Главный следователь: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Главный следователь: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 25
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .