Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerskers praksis for sikker blodtransfusion i kirurgiske og kritiske afdelinger

14. april 2024 opdateret af: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Medvirkende faktorer, der påvirker sygeplejerskers praksis med sikker blodtransfusion i kirurgiske og kritiske afdelinger

Blodtransfusioner er en vigtig del af sygeplejeproceduren. Sygeplejersker spiller en nøglerolle i sikker administration af blodprodukter til patienter på kirurgisk og kritisk afdeling

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen var at evaluere sygeplejerskers ansættelsesforhold som medvirkende faktorer, der påvirker sygeplejerskers praksis med sikker blodtransfusion på kirurgiske og kritiske afdelinger i Alexandria Main University Hospital.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Mersa Matruh, Egypten, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En bekvemmelighedsprøve blev brugt til at rekruttere 350 sygeplejersker fra kirurgiske og kritiske afdelinger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sygeplejersker

  • villig til at deltage i undersøgelsen
  • arbejde på kirurgiske og kritiske afdelinger
  • Underskriv et samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker

    • Arbejde i ambulante enheder og andre enheder
    • Har ikke underskrevet et samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til måling af faktorer, der påvirker sikker blodtransfusion
Tidsramme: en måned
Faktorer, der påvirker sikker blodtransfusion vurderet ved hjælp af en binær skala (Ja=1 og Nej=0)
en måned
observationstjekliste til at måle sygeplejerskers praksis med sikker blodtransfusion
Tidsramme: tre måneder
Sygeplejerskers praksis for sikker blodtransfusion som vurderet ved hjælp af scoring af praksis-tjeklisten (nul score for ikke udført, 0,5 score for ufuldstændigt udført og én score for fuldstændig udført).
tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Matrouh University

Efterforskere

  • Studieleder: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Ledende efterforsker: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Studiestol: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Studiestol: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Ledende efterforsker: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
  • Ledende efterforsker: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2024

Først opslået (Faktiske)

17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtransfusion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner