Verpleegkundigenpraktijk voor veilige bloedtransfusie op chirurgische en kritieke zorgafdelingen
14 april 2024 bijgewerkt door: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Bijdragende factoren die van invloed zijn op de praktijk van veilige bloedtransfusies door verpleegkundigen op chirurgische en kritieke zorgafdelingen
Bloedtransfusies vormen een belangrijk onderdeel van de verpleegkundige procedure.
Verpleegkundigen spelen een sleutelrol bij het veilig toedienen van bloedproducten aan patiënten op chirurgische en intensive care-afdelingen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie was om de arbeidsomstandigheden van verpleegkundigen te evalueren als factoren die van invloed zijn op de praktijk van veilige bloedtransfusies door verpleegkundigen op chirurgische en intensive care-afdelingen van het Alexandria Main University Hospital.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
350
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mersa Matruh, Egypte, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Er werd gebruik gemaakt van een gemakssteekproef om 350 verpleegkundigen uit chirurgische en intensive care-afdelingen te rekruteren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Verpleegsters
- bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen
- werken op chirurgische en intensive care-afdelingen
- Teken een toestemming
Uitsluitingscriteria:
Verpleegsters
- Werk op poliklinieken en andere eenheden
- Heeft geen toestemming getekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst om factoren te meten die een veilige bloedtransfusie beïnvloeden
Tijdsspanne: een maand
|
Factoren die een veilige bloedtransfusie beïnvloeden, beoordeeld op een binaire schaal (Ja=1 en Nee=0)
|
een maand
|
|
observationele checklist om de praktijk van veilige bloedtransfusies door verpleegkundigen te meten
Tijdsspanne: drie maanden
|
De praktijk van veilige bloedtransfusies door verpleegkundigen zoals beoordeeld aan de hand van de score van de praktijkchecklist (nulscore voor niet uitgevoerd, 0,5 score voor onvolledig uitgevoerd en één score voor volledig uitgevoerd).
|
drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Hoofdonderzoeker: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studie stoel: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Studie stoel: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Hoofdonderzoeker: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Hoofdonderzoeker: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .