Praktyka pielęgniarek w zakresie bezpiecznego przetaczania krwi na oddziałach chirurgicznych i intensywnej terapii
14 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Czynniki wpływające na praktykę pielęgniarek w zakresie bezpiecznej transfuzji krwi na oddziałach chirurgicznych i intensywnej terapii
Transfuzje krwi są ważną częścią postępowania pielęgniarskiego.
Pielęgniarki odgrywają kluczową rolę w bezpiecznym podawaniu produktów krwiopochodnych pacjentom na oddziałach chirurgicznych i intensywnej terapii
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy była ocena warunków zatrudnienia pielęgniarek jako czynników wpływających na praktykę pielęgniarek w zakresie bezpiecznego przetaczania krwi na oddziałach chirurgicznych i intensywnej terapii Szpitala Uniwersyteckiego w Aleksandrii.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
350
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mersa Matruh, Egipt, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do rekrutacji 350 pielęgniarek z oddziałów chirurgicznych i oddziałów intensywnej terapii wykorzystano dobór próby
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pielęgniarki
- chcących wziąć udział w badaniu
- praca na oddziałach chirurgicznych i intensywnej terapii
- Podpisz zgodę
Kryteria wyłączenia:
Pielęgniarki
- Praca w oddziałach ambulatoryjnych i innych oddziałach
- Nie podpisał zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz do pomiaru czynników wpływających na bezpieczeństwo transfuzji krwi
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Czynniki wpływające na bezpieczeństwo transfuzji krwi oceniane w skali binarnej (Tak=1 i Nie=0)
|
jeden miesiąc
|
|
obserwacyjna lista kontrolna służąca do pomiaru praktyki pielęgniarek w zakresie bezpiecznej transfuzji krwi
Ramy czasowe: trzy miesiące
|
Praktyka pielęgniarek w zakresie bezpiecznej transfuzji krwi oceniana na podstawie punktacji z listy kontrolnej praktyki (zero punktów za niewykonanie, 0,5 punktu za niepełne wykonanie i jeden wynik za wykonanie całkowicie).
|
trzy miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Główny śledczy: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Krzesło do nauki: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Krzesło do nauki: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Główny śledczy: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Główny śledczy: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .