Prática de transfusão de sangue segura por enfermeiros em unidades cirúrgicas e de terapia intensiva
14 de abril de 2024 atualizado por: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Fatores que contribuem para a prática segura de transfusão de sangue pelos enfermeiros em unidades cirúrgicas e de cuidados intensivos
As transfusões de sangue são uma parte importante do procedimento de enfermagem.
Os enfermeiros desempenham um papel fundamental na administração segura de hemoderivados a pacientes em unidades cirúrgicas e de cuidados intensivos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo foi avaliar as condições de emprego dos enfermeiros como fatores contribuintes que afetam a prática segura de transfusão de sangue pelos enfermeiros em unidades cirúrgicas e de cuidados intensivos no Alexandria Main University Hospital.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
350
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mersa Matruh, Egito, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Uma amostragem de conveniência foi utilizada para recrutar 350 enfermeiros de unidades cirúrgicas e de cuidados intensivos
Descrição
Critério de inclusão:
Enfermeiras
- disposto a participar do estudo
- trabalhar em unidades cirúrgicas e de cuidados intensivos
- Assine um consentimento
Critério de exclusão:
Enfermeiras
- Atuar em ambulatórios e outras unidades
- Não assinou um consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário para medir os fatores que afetam a transfusão de sangue segura
Prazo: um mês
|
Fatores que afetam a segurança da transfusão de sangue, avaliados por meio de uma escala binária (Sim=1 e Não=0)
|
um mês
|
|
lista de verificação observacional para medir a prática de transfusão de sangue segura dos enfermeiros
Prazo: três meses
|
Prática de transfusão de sangue segura pelos enfermeiros, conforme avaliada usando a pontuação da lista de verificação prática (pontuação zero para não realizada, pontuação de 0,5 para realizada de forma incompleta e uma pontuação para realizada completamente).
|
três meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Investigador principal: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Cadeira de estudo: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Cadeira de estudo: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Investigador principal: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Investigador principal: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 25
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .