自閉症と愛着。自閉症の成人における愛着スタイルの探索的研究。 (ASDA)
2026年6月23日 更新者：Stephanie Bohnen、Parnassia Groep
自閉症スペクトラム障害と愛着。自閉症スペクトラム障害のある成人における愛着スタイルに関する探索的研究
本研究は、成人における愛着と自閉症スペクトラム障害（ASD）との関係を調査したものである。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
理論的根拠: 自閉症スペクトラム障害 (ASD) と愛着に関するこれまでの研究により、この障害の病因と発症についての理解が深まりました。 しかし、ASDを持つ成人に関する研究はほとんどありません。 現在の研究では、ASDを持つ成人の愛着に焦点を当てています。 目的: 現在の研究の目的は、ASD を持つ成人の愛着スタイルを調査し、愛着と ASD の関係を調査することです。
この研究には60人の参加者が必要です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
32
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Holland
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Rotterdam、South Holland、オランダ、3083 AK
- ParnassiaGroep Antes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ASD を持ち、知的障害のない成人 (18 歳以上)。
参加者は、オランダのパルナシアグループの一員であるSARR自閉症ロッテルダムとアンテスから募集されます。
SARR Autism Rotterdam は、ASD を持つ子供、青少年、成人に対する精神診断の評価と介入を専門としています。
アンテスとパルナシア グループは、ASD を含む幅広い精神障害を持つ成人に対する精神診断的評価と介入を専門とする複数施設の精神保健機関です。
説明
包含基準:
含める基準は次のとおりです。
- DSM-5 ASD の一次臨床診断 (APA、2013)
- 18歳～65歳
- 知的障害がない（IQ > 80）
除外基準:
- 急性精神病
- 急性の自殺傾向
- 精神障害
- 知的障害 (IQ < 80)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社会的応答性スケール - 成人版 (SRS-A)
時間枠：15分
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SRS-A は、ASD が疑われる成人の ASD 特性の可能性を特定するためのスクリーニング ツールであり、ASD の成人に特徴的な、対人行動、コミュニケーション、厳格で反復的な行動と興味のさまざまな側面を測定する 64 項目の自己申告式アンケートです。
各項目は 1 ～ 4 ポイントのスケールで評価されます。
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15分
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添付ファイル スタイルに関するアンケート (ASQ)
時間枠：15分
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ASQ は 24 項目からなるアンケートで、4 つの愛着スタイル (安全、夢中、恐怖、無視) を評価します。
5 段階評価スケールの範囲は 1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までです。
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15分
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密接な関係における経験 - 改訂された質問票 (ECR-r)
時間枠：15分
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ECR-r は、過去と現在の恋愛関係における大人の愛着を 36 項目で測定し、それぞれ 18 項目の 2 つの下位尺度 (愛着不安と愛着回避) で構成されます。
各項目は「非常にそう思わない」（1）から「非常にそう思う」（7）まで評価されます。
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Richard Vuijk, Dr.、Parnassia Groep Antes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2025年5月1日
研究の完了 (実際)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月16日
最初の投稿 (実際)
2024年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023.17
- 2023.0871 (その他の識別子：METC Amsterdam UMC)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。