Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Autisme og tilknytning. En utforskende studie av tilknytningsstiler hos autistiske voksne. (ASDA)

23. juni 2026 oppdatert av: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep

Autismespektrumforstyrrelse og tilknytning. En utforskende studie av tilknytningsstiler hos voksne med autismespekterforstyrrelse

Denne studien undersøker forholdet mellom tilknytning og autismespekterforstyrrelse (ASD) hos voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Begrunnelse: Tidligere forskning på autismespekterforstyrrelse (ASD) og tilknytning har forbedret forståelsen av lidelsens etiologi og utvikling. Forskning på voksne med ASD er imidlertid lite. I den aktuelle studien fokuserer vi på tilknytning hos voksne med ASD. Mål: Målet med denne studien er å utforske tilknytningsstiler for voksne med ASD og å undersøke forholdet mellom tilknytning og ASD.

Studien krever 60 deltakere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

32

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
    • South Holland
      • Rotterdam, South Holland, Nederland, 3083 AK
        • ParnassiaGroep Antes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne (>18 år) med ASD, og ​​uten utviklingshemming. Deltakerne vil bli rekruttert fra SARR Autism Rotterdam og Antes, begge en del av Parnassia Group i Nederland. SARR Autism Rotterdam er spesialisert på psykodiagnostiske vurderinger og intervensjoner for barn, ungdom og voksne med ASD. Antes og Parnassia Group er multisite mentale helseinstitutter som spesialiserer seg på psykodiagnostiske vurderinger og intervensjoner for voksne med et bredt spekter av psykiatriske lidelser, inkludert ASD.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inkluderingskriterier er:

    • en primær klinisk diagnose av DSM-5 ASD (APA, 2013)
    • alder 18-65 år
    • ingen intellektuell funksjonshemming (IQ > 80)

Ekskluderingskriterier:

  • akutt psykose
  • akutt suicidalitet
  • psykotisk lidelse
  • intellektuell funksjonshemming (IQ < 80)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Social Responsiveness Scale - Voksen versjon (SRS-A)
Tidsramme: 15 minutter
SRS-A er et screeningsverktøy for å identifisere mulige ASD-karakteristikker hos voksne som er mistenkelige for ASD, er et 64-elements selvrapporteringsskjema som måler ulike dimensjoner av mellommenneskelig atferd, kommunikasjon og rigid, repeterende atferd og interesser, karakteristisk for voksne med ASD. Hvert element er vurdert på en 1-4 punkts skala.
15 minutter
The Attachment Styles Questionnaire (ASQ)
Tidsramme: 15 minutter
ASQ er et spørreskjema som består av 24 elementer og vurderer fire tilknytningsstiler (sikker, opptatt, redd og avvisende). 5-punkts karakterskalaen går fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
15 minutter
Erfaringer i nære relasjoner - Revidert spørreskjema (ECR-r)
Tidsramme: 15 minutter
ECR-r måler voksentilknytning innenfor romantiske forhold i fortid og nåtid i 36 elementer, bestående av to underskalaer på 18 elementer hver (tilknytningsangst og tilknytningsunngåelse). Hvert element er vurdert fra 'helt uenig' (1) til 'helt enig' (7).
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Parnassia Groep

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023.17
  • 2023.0871 (Annen identifikator: METC Amsterdam UMC)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere