Autismo y apego. Un estudio exploratorio de los estilos de apego en adultos autistas. (ASDA)
23 de junio de 2026 actualizado por: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep
Trastorno del espectro autista y apego. Un estudio exploratorio de los estilos de apego en adultos con trastorno del espectro autista
El presente estudio examina la relación entre el apego y el trastorno del espectro autista (TEA) en adultos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Justificación: investigaciones previas sobre el trastorno del espectro autista (TEA) y el apego han mejorado la comprensión de la etiología y el desarrollo del trastorno. Sin embargo, la investigación sobre adultos con TEA es escasa. En el estudio actual, nos centramos en el apego en adultos con TEA. Objetivo: El objetivo del presente estudio es explorar los estilos de apego de adultos con TEA y examinar la relación entre el apego y el TEA.
El estudio requiere 60 participantes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
32
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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South Holland
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Rotterdam, South Holland, Países Bajos, 3083 AK
- ParnassiaGroep Antes
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos (>18 años) con TEA y sin discapacidad intelectual.
Los participantes serán reclutados de SARR Autism Rotterdam y Antes, ambos parte del Grupo Parnassia en los Países Bajos.
SARR Autism Rotterdam está especializado en evaluaciones e intervenciones de psicodiagnóstico para niños, adolescentes y adultos con TEA.
Antes y Parnassia Group son institutos de salud mental multisitio especializados en evaluaciones e intervenciones de psicodiagnóstico para adultos con una amplia gama de trastornos psiquiátricos, incluido el TEA.
Descripción
Criterios de inclusión:
Los criterios de inclusión son:
- un diagnóstico clínico primario de TEA DSM-5 (APA, 2013)
- edad 18 - 65 años
- sin discapacidad intelectual (CI > 80)
Criterio de exclusión:
- psicosis aguda
- tendencias suicidas agudas
- desorden psicotico
- discapacidad intelectual (CI < 80)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de capacidad de respuesta social - Versión para adultos (SRS-A)
Periodo de tiempo: 15 minutos
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El SRS-A es una herramienta de detección para identificar posibles características de TEA en adultos sospechosos de TEA, es un cuestionario de autoinforme de 64 ítems que mide varias dimensiones del comportamiento interpersonal, la comunicación y el comportamiento e intereses rígidos y repetitivos, característicos de los adultos con TEA.
Cada ítem se califica en una escala de 1 a 4 puntos.
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15 minutos
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El cuestionario de estilos de apego (ASQ)
Periodo de tiempo: 15 minutos
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El ASQ es un cuestionario que consta de 24 ítems y evalúa cuatro estilos de apego (seguro, preocupado, temeroso y despectivo).
La escala de calificación de 5 puntos va del 1 (muy en desacuerdo) al 5 (muy de acuerdo).
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15 minutos
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Experiencias en Relaciones Estrechas - Cuestionario revisado (ECR-r)
Periodo de tiempo: 15 minutos
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El ECR-r mide el apego de los adultos dentro de las relaciones románticas pasadas y presentes en 36 ítems, que constan de dos subescalas de 18 ítems cada una (ansiedad por apego y evitación del apego).
Cada ítem se califica desde "muy en desacuerdo" (1) hasta "muy de acuerdo" (7).
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023.17
- 2023.0871 (Otro identificador: METC Amsterdam UMC)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .