Autismo e Apego. Um estudo exploratório de estilos de apego em adultos autistas. (ASDA)
23 de junho de 2026 atualizado por: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep
Transtorno do espectro do autismo e apego. Um estudo exploratório de estilos de apego em adultos com transtorno do espectro do autismo
O presente estudo examina a relação entre apego e transtorno do espectro do autismo (TEA) em adultos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Justificativa: Pesquisas anteriores sobre transtorno do espectro do autismo (TEA) e apego melhoraram a compreensão da etiologia e do desenvolvimento do transtorno. A pesquisa em adultos com TEA, entretanto, é escassa. No presente estudo, focamos no apego em adultos com TEA. Objetivo: O objetivo do presente estudo é explorar os estilos de apego de adultos com TEA e examinar a relação entre apego e TEA.
O estudo requer 60 participantes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
32
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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South Holland
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Rotterdam, South Holland, Holanda, 3083 AK
- ParnassiaGroep Antes
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos (>18 anos) com TEA e sem deficiência intelectual.
Os participantes serão recrutados no SARR Autism Rotterdam e Antes, ambos parte do Grupo Parnassia na Holanda.
SARR Autism Rotterdam é especializada em avaliações e intervenções psicodiagnósticas para crianças, adolescentes e adultos com TEA.
Antes e Parnassia Group são institutos de saúde mental multilocais especializados em avaliações e intervenções psicodiagnósticas para adultos com uma ampla gama de transtornos psiquiátricos, incluindo TEA.
Descrição
Critério de inclusão:
Os critérios de inclusão são:
- um diagnóstico clínico primário de TEA do DSM-5 (APA, 2013)
- idade 18 - 65 anos
- sem deficiência intelectual (QI > 80)
Critério de exclusão:
- psicose aguda
- suicídio agudo
- transtorno psicótico
- deficiência intelectual (QI <80)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Responsividade Social - Versão Adulto (SRS-A)
Prazo: 15 minutos
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O SRS-A é uma ferramenta de triagem para identificar possíveis características de TEA em adultos com suspeita de TEA, é um questionário de autorrelato de 64 itens que mede várias dimensões de comportamento interpessoal, comunicação e comportamento e interesses rígidos e repetitivos, característicos de adultos com TEA.
Cada item é avaliado em uma escala de 1 a 4 pontos.
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15 minutos
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O Questionário de Estilos de Anexo (ASQ)
Prazo: 15 minutos
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O ASQ é um questionário composto por 24 itens e avalia quatro estilos de apego (seguro, preocupado, medroso e rejeitador).
A escala de avaliação de 5 pontos varia de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
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15 minutos
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Experiências em Relacionamentos Próximos - Questionário revisado (ECR-r)
Prazo: 15 minutos
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O ECR-r mede o apego adulto em relacionamentos românticos passados e presentes em 36 itens, consistindo em duas subescalas de 18 itens cada (ansiedade de apego e evitação de apego).
Cada item é classificado de “discordo totalmente” (1) a “concordo totalmente” (7).
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023.17
- 2023.0871 (Outro identificador: METC Amsterdam UMC)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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