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Autismus und Bindung. Eine explorative Studie über Bindungsstile bei autistischen Erwachsenen. (ASDA)

19. April 2024 aktualisiert von: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep

Autismus-Spektrum-Störung und Bindung. Eine explorative Studie zu Bindungsstilen bei Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störung

Die vorliegende Studie untersucht den Zusammenhang zwischen Bindung und Autismus-Spektrum-Störung (ASD) bei Erwachsenen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Begründung: Frühere Forschungen zur Autismus-Spektrum-Störung (ASD) und Bindung haben das Verständnis der Ätiologie und Entwicklung der Störung verbessert. Es gibt jedoch kaum Forschungsergebnisse zu Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störung. In der aktuellen Studie konzentrieren wir uns auf die Bindung bei Erwachsenen mit ASD. Ziel: Ziel der aktuellen Studie ist es, Bindungsstile von Erwachsenen mit ASD zu erforschen und den Zusammenhang zwischen Bindung und ASD zu untersuchen.

Für die Studie sind 60 Teilnehmer erforderlich.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Niederlande
    • Zuid-Holland
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Niederlande, 3083 AK
        • Rekrutierung
        • ParnassiaGroep Antes
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene (>18 Jahre) mit ASD und ohne geistige Behinderung. Die Teilnehmer werden von SARR Autism Rotterdam und Antes rekrutiert, beide Teil der Parnassia Group in den Niederlanden. SARR Autism Rotterdam ist auf psychodiagnostische Untersuchungen und Interventionen für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit ASD spezialisiert. Antes und Parnassia Group sind standortübergreifende Institute für psychische Gesundheit, die auf psychodiagnostische Untersuchungen und Interventionen für Erwachsene mit einem breiten Spektrum psychiatrischer Störungen, einschließlich ASD, spezialisiert sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien sind:

    • eine primäre klinische Diagnose von DSM-5 ASD (APA, 2013)
    • Alter 18 - 65 Jahre
    • keine geistige Behinderung (IQ > 80)

Ausschlusskriterien:

  • akute Psychose
  • akute Suizidalität
  • Psychotische Störung
  • geistige Behinderung (IQ < 80)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Skala für soziale Reaktionsfähigkeit – Erwachsenenversion (SRS-A)
Zeitfenster: 15 Minuten
Der SRS-A ist ein Screening-Tool zur Identifizierung möglicher ASD-Merkmale bei Erwachsenen mit ASD-Verdacht. Es handelt sich um einen Selbstberichtsfragebogen mit 64 Punkten, der verschiedene Dimensionen des zwischenmenschlichen Verhaltens, der Kommunikation sowie des starren, sich wiederholenden Verhaltens und der Interessen misst, die für Erwachsene mit ASD charakteristisch sind. Jeder Punkt wird auf einer 1-4-Punkte-Skala bewertet.
15 Minuten
Der Anhangsstil-Fragebogen (ASQ)
Zeitfenster: 15 Minuten
Der ASQ ist ein Fragebogen bestehend aus 24 Items und bewertet vier Bindungsstile (sicher, beschäftigt, ängstlich und abweisend). Die 5-stufige Bewertungsskala reicht von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu).
15 Minuten
Erfahrungen in engen Beziehungen – Überarbeiteter Fragebogen (ECR-r)
Zeitfenster: 15 Minuten
Der ECR-r misst die Bindung von Erwachsenen in Liebesbeziehungen in Vergangenheit und Gegenwart anhand von 36 Items, bestehend aus zwei Subskalen mit jeweils 18 Items (Bindungsangst und Bindungsvermeidung). Jeder Punkt wird mit einer Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ (1) bis „stimme völlig zu“ (7) bewertet.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Parnassia Groep

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023.17
  • 2023.0871 (Andere Kennung: METC Amsterdam UMC)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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