Autisme et attachement. Une étude exploratoire des styles d'attachement chez les adultes autistes. (ASDA)
23 juin 2026 mis à jour par: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep
Trouble du spectre autistique et attachement. Une étude exploratoire des styles d'attachement chez les adultes atteints de troubles du spectre autistique
La présente étude examine la relation entre l'attachement et les troubles du spectre autistique (TSA) chez les adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Justification : Des recherches antérieures sur les troubles du spectre autistique (TSA) et l'attachement ont amélioré la compréhension de l'étiologie et du développement du trouble. Les recherches sur les adultes atteints de TSA sont cependant rares. Dans la présente étude, nous nous concentrons sur l’attachement chez les adultes atteints de TSA. Objectif : Le but de la présente étude est d'explorer les styles d'attachement des adultes atteints de TSA et d'examiner la relation entre l'attachement et les TSA.
L'étude nécessite 60 participants.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Holland
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Rotterdam, South Holland, Pays-Bas, 3083 AK
- ParnassiaGroep Antes
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes (>18 ans) atteints de TSA et sans déficience intellectuelle.
Les participants seront recrutés auprès de SARR Autism Rotterdam et Antes, tous deux faisant partie du groupe Parnassia aux Pays-Bas.
SARR Autisme Rotterdam est spécialisé dans les évaluations et interventions psychodiagnostiques pour les enfants, adolescents et adultes atteints de TSA.
Antes et Parnassia Group sont des instituts de santé mentale multisites spécialisés dans les évaluations psychodiagnostiques et les interventions auprès des adultes atteints d'un large éventail de troubles psychiatriques, y compris les TSA.
La description
Critère d'intégration:
Les critères d'inclusion sont :
- un diagnostic clinique primaire de TSA DSM-5 (APA, 2013)
- âge 18 - 65 ans
- pas de déficience intellectuelle (QI > 80)
Critère d'exclusion:
- psychose aiguë
- suicidalité aiguë
- trouble psychotique
- déficience intellectuelle (QI < 80)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'échelle de réactivité sociale - version adulte (SRS-A)
Délai: 15 minutes
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Le SRS-A est un outil de dépistage permettant d'identifier d'éventuelles caractéristiques de TSA chez les adultes suspects de TSA. Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation de 64 éléments mesurant diverses dimensions du comportement interpersonnel, de la communication et des comportements et intérêts rigides et répétitifs, caractéristiques des adultes atteints de TSA.
Chaque élément est noté sur une échelle de 1 à 4 points.
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15 minutes
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Le questionnaire sur les styles d’attachement (ASQ)
Délai: 15 minutes
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L'ASQ est un questionnaire composé de 24 éléments et évalue quatre styles d'attachement (sécurisé, préoccupé, craintif et rejetant).
L'échelle d'évaluation en 5 points va de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord).
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15 minutes
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Expériences dans des relations étroites - Questionnaire révisé (ECR-r)
Délai: 15 minutes
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L'ECR-r mesure l'attachement des adultes au sein des relations amoureuses passées et présentes à l'aide de 36 éléments, composés de deux sous-échelles de 18 éléments chacune (anxiété d'attachement et évitement de l'attachement).
Chaque élément est noté de « fortement en désaccord » (1) à « tout à fait d'accord » (7).
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2024
Première publication (Réel)
19 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023.17
- 2023.0871 (Autre identifiant: METC Amsterdam UMC)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .