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Autismo e attaccamento. Uno studio esplorativo sugli stili di attaccamento negli adulti autistici. (ASDA)

30 luglio 2025 aggiornato da: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep

Disturbo dello spettro autistico e attaccamento. Uno studio esplorativo sugli stili di attaccamento negli adulti con disturbo dello spettro autistico

Il presente studio esamina la relazione tra attaccamento e disturbo dello spettro autistico (ASD) negli adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Motivazione: Precedenti ricerche sul disturbo dello spettro autistico (ASD) e sull'attaccamento hanno migliorato la comprensione dell'eziologia e dello sviluppo del disturbo. La ricerca sugli adulti con ASD, tuttavia, è scarsa. Nel presente studio, ci concentriamo sull’attaccamento negli adulti con ASD. Obiettivo: Lo scopo del presente studio è esplorare gli stili di attaccamento degli adulti con ASD ed esaminare la relazione tra attaccamento e ASD.

Lo studio richiede 60 partecipanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Zuid-Holland
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Olanda, 3083 AK
        • Reclutamento
        • ParnassiaGroep Antes
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti (>18 anni) con ASD e senza disabilità intellettiva. I partecipanti saranno reclutati da SARR Autism Rotterdam e Antes, entrambi parte del Gruppo Parnassia nei Paesi Bassi. SARR Autism Rotterdam è specializzata in valutazioni e interventi psicodiagnostici per bambini, adolescenti e adulti con ASD. Antes e Parnassia Group sono istituti multisede di salute mentale specializzati in valutazioni e interventi psicodiagnostici per adulti con un'ampia gamma di disturbi psichiatrici, compreso l'ASD.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione sono:

    • una diagnosi clinica primaria di ASD DSM-5 (APA, 2013)
    • età 18 - 65 anni
    • nessuna disabilità intellettiva (QI > 80)

Criteri di esclusione:

  • psicosi acuta
  • suicidalità acuta
  • disturbo psicotico
  • disabilità intellettiva (QI <80)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala di reattività sociale - versione per adulti (SRS-A)
Lasso di tempo: 15 minuti
L'SRS-A è uno strumento di screening per identificare possibili caratteristiche ASD negli adulti sospettati di ASD, è un questionario self-report composto da 64 item che misura varie dimensioni del comportamento interpersonale, della comunicazione e del comportamento e degli interessi rigidi e ripetitivi, caratteristici degli adulti con ASD. Ogni elemento è valutato su una scala da 1 a 4 punti.
15 minuti
Il questionario sugli stili di attaccamento (ASQ)
Lasso di tempo: 15 minuti
L'ASQ è un questionario composto da 24 item e valuta quattro stili di attaccamento (sicuro, preoccupato, pauroso e sprezzante). La scala di valutazione a 5 punti va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
15 minuti
Esperienze in relazioni strette - Questionario rivisto (ECR-r)
Lasso di tempo: 15 minuti
L’ECR-r misura l’attaccamento adulto all’interno delle relazioni sentimentali passate e presenti in 36 item, costituiti da due sottoscale di 18 item ciascuna (attaccamento ansioso e attaccamento evitante). Ciascun elemento è valutato da "fortemente in disaccordo" (1) a "fortemente d'accordo" (7).
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Parnassia Groep

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023.17
  • 2023.0871 (Altro identificatore: METC Amsterdam UMC)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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