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自闭症和依恋。自闭症成人依恋风格的探索性研究。 (ASDA)

2026年6月23日 更新者:Stephanie Bohnen、Parnassia Groep

自闭症谱系障碍和依恋。自闭症谱系障碍成人依恋风格的探索性研究

本研究探讨了成人依恋与自闭症谱系障碍 (ASD) 之间的关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

理由:先前对自闭症谱系障碍 (ASD) 和依恋的研究提高了对该疾病的病因和发展的了解。 然而,对患有自闭症谱系障碍的成年人的研究却很少。 在当前的研究中,我们重点关注患有自闭症谱系障碍的成年人的依恋。 目的:本研究的目的是探讨患有自闭症谱系障碍的成年人的依恋风格,并检查依恋与自闭症谱系障碍之间的关系。

该研究需要 60 名参与者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Holland
      • Rotterdam、South Holland、荷兰、3083 AK
        • ParnassiaGroep Antes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有自闭症谱系障碍 (ASD) 且无智力障碍的成年人(>18 岁)。 参与者将从 SARR Autism Rotterdam 和 Antes 招募,这两家公司都是荷兰 Parnassia 集团的一部分。 SARR Autism Rotterdam 专门为患有 ASD 的儿童、青少年和成人提供心理诊断评估和干预。 Antes 和 Parnassia Group 是多站点心理健康机构,专门为患有各种精神疾病(包括自闭症谱系障碍)的成年人提供心理诊断评估和干预措施。

描述

纳入标准:

  • 纳入标准为:

    • DSM-5 ASD 的初步临床诊断(APA,2013)
    • 年龄 18 - 65 岁
    • 无智力障碍(IQ > 80)

排除标准:

  • 急性精神病
  • 急性自杀倾向
  • 精神障碍
  • 智力障碍(IQ<80)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社会反应量表 - 成人版 (SRS-A)
大体时间:15分钟
SRS-A 是一种筛查工具,用于识别疑似自闭症谱系障碍 (ASD) 的成年人可能存在的自闭症谱系障碍 (ASD) 特征,它是包含 64 项的自我报告问卷,测量人际行为、沟通以及僵化、重复的行为和兴趣的各个维度,这些都是自闭症谱系障碍 (ASD) 成年人的特征。 每个项目的评分为 1-4 分。
15分钟
依恋风格问卷 (ASQ)
大体时间:15分钟
ASQ 是一份包含 24 个项目的调查问卷,评估四种依恋类型(安全型、全神贯注型、恐惧型和忽视型)。 5 分评分范围从 1(强烈不同意)到 5(强烈同意)。
15分钟
亲密关系经历 - 修订问卷 (ECR-r)
大体时间:15分钟
ECR-r 通过 36 个项目来衡量成年人在过去和现在的浪漫关系中的依恋,其中包含两个分量表,每个分量表包含 18 个项目(依恋焦虑和依恋回避)。 每个项目的评级从“非常不同意”(1) 到“非常同意”(7)。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Richard Vuijk, Dr.、Parnassia Groep Antes

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2025年5月1日

研究完成 (实际的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月16日

首次发布 (实际的)

2024年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023.17
  • 2023.0871 (其他标识符:METC Amsterdam UMC)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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