Autisme en gehechtheid. Een verkennend onderzoek naar hechtingsstijlen bij autistische volwassenen. (ASDA)
23 juni 2026 bijgewerkt door: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep
Autismespectrumstoornis en gehechtheid. Een verkennend onderzoek naar hechtingsstijlen bij volwassenen met een autismespectrumstoornis
De huidige studie onderzoekt de relatie tussen gehechtheid en autismespectrumstoornis (ASS) bij volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Eerder onderzoek naar autismespectrumstoornis (ASS) en gehechtheid heeft het inzicht in de etiologie en de ontwikkeling van de stoornis verbeterd. Onderzoek bij volwassenen met ASS is echter schaars. In het huidige onderzoek richten we ons op gehechtheid bij volwassenen met ASS. Doelstelling: Het doel van het huidige onderzoek is het verkennen van hechtingsstijlen van volwassenen met ASS en het onderzoeken van de relatie tussen gehechtheid en ASS.
Voor het onderzoek zijn 60 deelnemers nodig.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
32
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
South Holland
-
Rotterdam, South Holland, Nederland, 3083 AK
- ParnassiaGroep Antes
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen (>18 jaar) met ASS, en zonder verstandelijke beperking.
Deelnemers worden geworven bij SARR Autisme Rotterdam en Antes, beide onderdeel van Parnassia Group in Nederland.
SARR Autisme Rotterdam is gespecialiseerd in psychodiagnostische diagnostiek en interventies voor kinderen, adolescenten en volwassenen met ASS.
Antes en Parnassia Group zijn instellingen voor geestelijke gezondheidszorg met meerdere locaties, gespecialiseerd in psychodiagnostische beoordelingen en interventies voor volwassenen met een breed scala aan psychiatrische stoornissen, waaronder ASS.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Inclusiecriteria zijn:
- een primaire klinische diagnose van DSM-5 ASS (APA, 2013)
- leeftijd 18 - 65 jaar
- geen verstandelijke beperking (IQ > 80)
Uitsluitingscriteria:
- acute psychose
- acute suïcidaliteit
- psychotische stoornis
- verstandelijke beperking (IQ < 80)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De schaal voor sociale responsiviteit - versie voor volwassenen (SRS-A)
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De SRS-A is een screeningsinstrument voor het identificeren van mogelijke ASS-kenmerken bij volwassenen die verdacht zijn op ASS. Het is een zelfrapportagevragenlijst met 64 items die verschillende dimensies van interpersoonlijk gedrag, communicatie en rigide, repetitieve gedrag en interesses meet, kenmerkend voor volwassenen met ASS.
Elk item wordt beoordeeld op een schaal van 1 tot 4 punten.
|
15 minuten
|
|
De vragenlijst over gehechtheidsstijlen (ASQ)
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De ASQ is een vragenlijst die uit 24 items bestaat en vier hechtingsstijlen beoordeelt (veilig, gepreoccupeerd, angstig en afwijzend).
De vijfpuntsschaal loopt van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
15 minuten
|
|
Ervaringen in nauwe relaties - Herziene vragenlijst (ECR-r)
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De ECR-r meet de gehechtheid van volwassenen binnen romantische relaties in het verleden en heden in 36 items, bestaande uit twee subschalen van elk 18 items (gehechtheidsangst en gehechtheidsvermijding).
Elk item wordt beoordeeld van ‘helemaal mee oneens’ (1) tot ‘helemaal mee eens’ (7).
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023.17
- 2023.0871 (Andere identificatie: METC Amsterdam UMC)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .