Autismi ja kiintymys. Tutkiva tutkimus kiintymystyyleistä autistisilla aikuisilla. (ASDA)
tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep
Autismispektrihäiriö ja kiintymys. Tutkiva tutkimus kiintymystyyleistä aikuisilla, joilla on autismikirjon häiriö
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kiintymyksen ja autismispektrihäiriön (ASD) välistä suhdetta aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Perustelut: Aikaisempi tutkimus autismispektrihäiriöstä (ASD) ja kiintymyksestä on parantanut ymmärrystä häiriön etiologiasta ja kehityksestä. Tutkimus aikuisista, joilla on ASD, on kuitenkin niukkaa. Tässä tutkimuksessa keskitymme kiintymykseen aikuisilla, joilla on ASD. Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ASD:tä sairastavien aikuisten kiintymystyylejä ja tutkia kiintymyksen ja ASD:n välistä suhdetta.
Tutkimukseen tarvitaan 60 osallistujaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Holland
-
Rotterdam, South Holland, Alankomaat, 3083 AK
- ParnassiaGroep Antes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset (>18-vuotiaat), joilla on ASD ja joilla ei ole kehitysvammaa.
Osallistujat rekrytoidaan SARR Autism Rotterdamista ja Antesista, jotka molemmat ovat osa Parnassia Groupia Alankomaista.
SARR Autism Rotterdam on erikoistunut psykodiagnostisiin arviointeihin ja interventioihin lapsille, nuorille ja aikuisille, joilla on ASD.
Antes ja Parnassia Group ovat monitoimipisteisiä mielenterveysinstituutteja, jotka ovat erikoistuneet psykodiagnostisiin arviointeihin ja interventioihin aikuisille, joilla on laaja valikoima psykiatrisia häiriöitä, mukaan lukien ASD.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistumiskriteerit ovat:
- DSM-5 ASD:n ensisijainen kliininen diagnoosi (APA, 2013)
- ikä 18-65 vuotta
- ei kehitysvammaa (ÄO > 80)
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti psykoosi
- akuutti itsemurha
- psykoottinen häiriö
- kehitysvamma (ÄO < 80)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Social Responsiveness Scale – aikuisten versio (SRS-A)
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
SRS-A on seulontatyökalu mahdollisten ASD-ominaisuuksien tunnistamiseen aikuisilla, joilla on ASD:tä. Se on 64-kohtainen itseraportointikyselylomake, joka mittaa eri ulottuvuuksia ihmisten välisestä käyttäytymisestä, kommunikaatiosta sekä jäykästä, toistuvasta käyttäytymisestä ja kiinnostuksen kohteista, jotka ovat tyypillisiä ASD:tä sairastaville aikuisille.
Jokainen kohde on arvioitu 1-4 pisteen asteikolla.
|
15 minuuttia
|
|
Attachment Styles Questionnaire (ASQ)
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
ASQ on kyselylomake, joka koostuu 24 kohdasta ja arvioi neljää kiinnitystyyliä (turvallinen, huolissaan, peloissaan ja irtisanova).
Viiden pisteen luokitusasteikko vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
|
15 minuuttia
|
|
Kokemuksia lähisuhteista - tarkistettu kyselylomake (ECR-r)
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
ECR-r mittaa aikuisten kiintymystä romanttisissa suhteissa menneisyydessä ja nykyisyydessä 36 kohdassa, jotka koostuvat kahdesta 18 kohteen ala-asteikosta (kiintymysahdistus ja kiintymyksen välttäminen).
Jokainen kohta on luokiteltu välillä "täysin eri mieltä" (1) - "täysin samaa mieltä" (7).
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023.17
- 2023.0871 (Muu tunniste: METC Amsterdam UMC)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .