자폐증과 애착. 자폐성인의 애착유형에 관한 탐색적 연구. (ASDA)
2025년 7월 30일 업데이트: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep
자폐 스펙트럼 장애 및 애착. 자폐 스펙트럼 장애가 있는 성인의 애착 유형에 대한 탐색적 연구
본 연구는 성인의 애착과 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 사이의 관계를 조사합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
근거: 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 및 애착에 대한 이전 연구를 통해 장애의 병인 및 발달에 대한 이해가 향상되었습니다. 그러나 ASD를 앓고 있는 성인에 대한 연구는 거의 없습니다. 현재 연구에서 우리는 ASD가 있는 성인의 애착에 중점을 둡니다. 목적: 현재 연구의 목적은 ASD가 있는 성인의 애착 스타일을 탐색하고 애착과 ASD 간의 관계를 조사하는 것입니다.
연구에는 60명의 참가자가 필요합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Stephanie Bohnen, MSc
- 전화번호: +31653386139
- 이메일: s.bohnen@anteszorg.nl
연구 장소
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Zuid-Holland
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Rotterdam, Zuid-Holland, 네덜란드, 3083 AK
- 모병
- ParnassiaGroep Antes
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연락하다:
- Stephanie Bohnen, MSc
- 전화번호: +31653386139
- 이메일: s.bohnen@anteszorg.nl
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연락하다:
- Richard Vuijk, Dr.
- 전화번호: +31883585428
- 이메일: r.vuijk@anteszorg.nl
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ASD가 있고 지적 장애가 없는 성인(18세 이상).
참가자는 네덜란드 Parnassia Group의 계열사인 SARR Autism Rotterdam과 Antes에서 모집됩니다.
SARR 자폐증 로테르담은 ASD가 있는 아동, 청소년 및 성인을 위한 정신 진단 평가 및 중재를 전문으로 합니다.
Antes and Parnassia Group은 ASD를 포함한 광범위한 정신 질환이 있는 성인을 위한 정신 진단 평가 및 중재를 전문으로 하는 다중 정신 건강 기관입니다.
설명
포함 기준:
포함 기준은 다음과 같습니다.
- DSM-5 ASD의 1차 임상 진단(APA, 2013)
- 18~65세
- 지적 장애 없음(IQ > 80)
제외 기준:
- 급성 정신병
- 급성 자살 충동
- 정신병적 장애
- 지적 장애(IQ < 80)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회적 반응 척도 - 성인용 버전(SRS-A)
기간: 15 분
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SRS-A는 ASD가 의심되는 성인의 가능한 ASD 특성을 식별하기 위한 선별 도구로, ASD가 있는 성인의 특징인 대인 행동, 의사소통, 경직되고 반복적인 행동 및 관심의 다양한 측면을 측정하는 64개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
각 항목은 1~4점 척도로 평가됩니다.
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15 분
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애착 스타일 설문지(ASQ)
기간: 15 분
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ASQ는 24개 항목으로 구성된 설문지로 4가지 애착 유형(안전형, 선입견형, 두려움형, 무시형)을 평가합니다.
5점 평가 척도 범위는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지입니다.
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15 분
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긴밀한 관계에서의 경험 - 개정된 설문지(ECR-r)
기간: 15 분
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ECR-r은 과거와 현재의 연애 관계 내에서 성인 애착을 36개 항목으로 측정합니다. 이는 각각 18개 항목(애착 불안 및 애착 회피)으로 구성된 두 가지 하위 척도로 구성됩니다.
각 항목은 '전혀 동의하지 않음'(1)부터 '매우 동의함'(7)까지 평가됩니다.
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15 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023.17
- 2023.0871 (기타 식별자: METC Amsterdam UMC)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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자폐 스펙트럼 장애에 대한 임상 시험
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University Hospital, Basel, SwitzerlandGebert Rüf-Stiftung완전한ESBL(Extended Spectrum Beta Lactamases) 대장균스위스