Autism och anknytning. En utforskande studie av anknytningsstilar hos autistiska vuxna. (ASDA)
23 juni 2026 uppdaterad av: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep
Autismspektrumstörning och anknytning. En utforskande studie av anknytningsstilar hos vuxna med autismspektrumstörning
Den föreliggande studien undersöker sambandet mellan anknytning och autismspektrumstörning (ASD) hos vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Motivering: Tidigare forskning om autismspektrumstörning (ASD) och anknytning har förbättrat förståelsen för sjukdomens etiologi och utveckling. Forskning om vuxna med ASD är dock knapphändig. I den aktuella studien fokuserar vi på anknytning hos vuxna med ASD. Syfte: Syftet med den aktuella studien är att utforska anknytningsstilar hos vuxna med ASD och att undersöka sambandet mellan anknytning och ASD.
Studien kräver 60 deltagare.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
32
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Holland
-
Rotterdam, South Holland, Nederländerna, 3083 AK
- ParnassiaGroep Antes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna (>18 år) med ASD, och utan intellektuell funktionsnedsättning.
Deltagare kommer att rekryteras från SARR Autism Rotterdam och Antes, båda en del av Parnassia Group i Nederländerna.
SARR Autism Rotterdam är specialiserat på psykodiagnostiska bedömningar och interventioner för barn, ungdomar och vuxna med ASD.
Antes och Parnassia Group är multisite mentala hälsoinstitutioner specialiserade på psykodiagnostiska bedömningar och interventioner för vuxna med ett brett spektrum av psykiatriska störningar, inklusive ASD.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier är:
- en primär klinisk diagnos av DSM-5 ASD (APA, 2013)
- ålder 18-65 år
- ingen intellektuell funktionsnedsättning (IQ > 80)
Exklusions kriterier:
- akut psykos
- akut suicidalitet
- psykotisk störning
- intellektuell funktionsnedsättning (IQ < 80)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Social Responsiveness Scale - Vuxenversion (SRS-A)
Tidsram: 15 minuter
|
SRS-A är ett screeningverktyg för att identifiera möjliga ASD-karakteristika hos vuxna misstänkta för ASD, är 64-objekt självrapporterande frågeformulär som mäter olika dimensioner av interpersonellt beteende, kommunikation och stela, repetitiva beteenden och intressen, karakteristiska för vuxna med ASD.
Varje objekt är betygsatt på en 1-4 poängs skala.
|
15 minuter
|
|
The Attachment Styles Questionnaire (ASQ)
Tidsram: 15 minuter
|
ASQ är ett frågeformulär som består av 24 objekt och bedömer fyra anknytningsstilar (säker, upptagen, rädd och avvisande).
Den 5-gradiga betygsskalan sträcker sig från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
|
15 minuter
|
|
Erfarenheter i nära relationer - Reviderat frågeformulär (ECR-r)
Tidsram: 15 minuter
|
ECR-r mäter vuxens anknytning inom romantiska relationer i förr och nu i 36 punkter, bestående av två underskalor med 18 punkter vardera (anknytningsångest och anknytningsundvikande).
Varje punkt klassificeras från "håller inte med" (1) till "instämmer helt" (7).
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2024
Första postat (Faktisk)
19 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023.17
- 2023.0871 (Annan identifierare: METC Amsterdam UMC)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .