Аутизм и привязанность. Исследовательское исследование стилей привязанности у взрослых, страдающих аутизмом. (ASDA)
23 июня 2026 г. обновлено: Stephanie Bohnen, Parnassia Groep
Расстройство аутистического спектра и привязанность. Исследовательское исследование стилей привязанности у взрослых с расстройствами аутистического спектра
Настоящее исследование изучает взаимосвязь между привязанностью и расстройствами аутистического спектра (РАС) у взрослых.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Обоснование: Предыдущие исследования расстройств аутистического спектра (РАС) и привязанности улучшили понимание этиологии и развития расстройства. Однако исследования взрослых с РАС немногочисленны. В текущем исследовании мы фокусируемся на привязанности у взрослых с РАС. Цель: Целью настоящего исследования является изучение стилей привязанности взрослых с РАС и изучение взаимосвязи между привязанностью и РАС.
Для исследования требуется 60 участников.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Holland
-
Rotterdam, South Holland, Нидерланды, 3083 AK
- ParnassiaGroep Antes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые (>18 лет) с РАС и без умственной отсталости.
Участники будут набраны из SARR Autism Rotterdam и Antes, которые являются частью Parnassia Group в Нидерландах.
SARR Autism Rotterdam специализируется на психодиагностических оценках и вмешательствах для детей, подростков и взрослых с РАС.
Antes и Parnassia Group — это многопрофильные институты психического здоровья, специализирующиеся на психодиагностических оценках и вмешательствах для взрослых с широким спектром психических расстройств, включая РАС.
Описание
Критерии включения:
Критерии включения:
- первичный клинический диагноз РАС DSM-5 (APA, 2013)
- возраст 18 - 65 лет
- нет умственной отсталости (IQ > 80)
Критерий исключения:
- острый психоз
- острая склонность к суициду
- психотическое расстройство
- умственная отсталость (IQ < 80)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала социальной реакции – версия для взрослых (SRS-A)
Временное ограничение: 15 минут
|
SRS-A — это инструмент скрининга для выявления возможных характеристик РАС у взрослых, подозрительных на РАС. Это опросник для самоотчета из 64 пунктов, измеряющий различные аспекты межличностного поведения, общения, а также жесткое, повторяющееся поведение и интересы, характерные для взрослых с РАС.
Каждый пункт оценивается по шкале от 1 до 4 баллов.
|
15 минут
|
|
Опросник по стилям привязанности (ASQ)
Временное ограничение: 15 минут
|
ASQ представляет собой опросник, состоящий из 24 пунктов и оценивающий четыре стиля привязанности (надежный, озабоченный, испуганный и отстраняющий).
Пятибалльная шкала оценок варьируется от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен).
|
15 минут
|
|
Опыт близких отношений – пересмотренная анкета (ECR-r)
Временное ограничение: 15 минут
|
ECR-r измеряет привязанность взрослых в романтических отношениях в прошлом и настоящем по 36 пунктам, состоящим из двух подшкал по 18 пунктов каждая (тревога привязанности и избегание привязанности).
Каждый пункт оценивается от «совершенно не согласен» (1) до «полностью согласен» (7).
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Richard Vuijk, Dr., Parnassia Groep Antes
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023.17
- 2023.0871 (Другой идентификатор: METC Amsterdam UMC)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .