血液透析患者の透析症状と不安に関するバーチャル博物館訪問
2026年1月18日 更新者:Mukadder Mollaoğlu、Cumhuriyet University
血液透析患者の透析症状と不安に対するバーチャル博物館訪問の影響
末期腎不全の治療に使用される透析の主な目的は次のとおりです。患者を尿毒症の症状から軽減し、過剰な体液、電解質、酸塩基の障害を制御し、患者の幸福を改善し、患者の生活の質も改善します。
生命の継続への貢献に加えて、透析は患者の生物学的および生理学的バランスと通常の生活秩序に大きな影響を与える可能性があります。
これらの影響の中には、患者にとってマイナスとなるものもあります。
このプロセス中に、患者は体液と電解質のバランスの変化、疲労感の増加、衰弱などの症状、さらには不安などの精神病理学的状態を頻繁に経験することがあります。
これに関連して、血液透析プロセス中に全体的な観点から患者を扱い、恒常性バランスを制御下に保つことが非常に重要です。
薬物療法に加えて、低コスト、薬物療法よりも副作用が少ない、免疫システムを強化するなどの理由から、症状の管理には多くの統合的な方法が使用されています。
これらの統合的な治療法の 1 つである美術館訪問は、慢性疾患の症状への対処、薬の副作用の軽減、精神的うつ病の予防、健康的な行動の強化など、さまざまな理由で助けが得られる芸術療法の分野となっています。緊張とコントロールの喪失を回避します。
これに関連して、この研究は、血液透析患者の透析症状指数と不安に対する仮想博物館ツアーの効果を調査するランダム化対照研究として計画されました。
「https://sanalmuze.gov.tr」
文化観光省のサイトを患者に5回見せ、文化省情報技術総局が用意した53の美術館の中から患者の希望する美術館を5回見せてバーチャル美術館訪問を行う。と観光、イニシアチブグループ、コントロールグループと比較されます。
研究データ;患者情報フォーム、透析症状指数、ベック不安スケール (BAI) を使用して収集されます。
研究の終了時に、データは SPSS プログラムで評価されます。
介入グループに適用された博物館訪問は、倫理的側面を考慮して、研究完了後に対照グループにも適用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sivas
-
Mollaoğlu、Sivas、トルコ(Türkiye)、58140
- Mukadder
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
少なくとも1年間血液透析治療を受けている患者、18歳以上、コミュニケーションに困難がなく、すべての質問に答える能力があり、重篤な精神疾患や精神的問題を抱えていない患者。研究に参加することに同意した人が研究に含まれます。
除外基準:
血液透析治療を始めたばかりの方(1年未満)、視覚や聴覚に問題がある方、コミュニケーションが困難な方、18歳未満の方、研究に参加したくない方、または研究を辞めたい方は、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:アートセラピー介入グループ
介入グループの患者には合計 5 回の博物館訪問が適用され、透析中に 20 ~ 30 分間続きます。 体重計は介入グループの個人に合計 3 回投与されます。 介入グループは博物館訪問が適用されるグループです。 彼らは週に3回の血液透析を受けています。 |
患者は、介入グループの合計 5 つのセッションで、仮想現実メガネを使用して血液透析を受けながら博物館を訪問します。
|
|
介入なし:対照群
対照グループには仮想博物館訪問は適用されませんでした。
スケールは個人に適用されました。
対照群については計3回のスケール評価を行った。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
透析症状指数 (DSI)
時間枠:ランダム化が完了した後、データを 3 回収集するには 5 週間かかります。透析症状指数の最初の測定は 1 週目に行われ、2 回目の測定は 3 週目に、3 回目の測定は 5 週目に行われます。
|
これは、HD 患者が経験する症状と患者への影響のレベルを判断するために、HD 患者によって開発されました。
このスケールは、メモリアル症状診断スケールの短縮形式から開発され、30 項目で構成されています。
応答は 5 点リッカートスケールで得られます。
合計スケールスコアは、得られたスコアを合計することによって得られます。
この値は「0 ~ 15 0」の間で変化します。
値「0」は症状がないことを示します。
回答に与えられる合計ポイントが 150 ポイントに向かって増加していることは、前述の症状の影響が増加していることを示しています。
スケールの内部ちょう度係数は 0.84 と測定されました。
|
ランダム化が完了した後、データを 3 回収集するには 5 週間かかります。透析症状指数の最初の測定は 1 週目に行われ、2 回目の測定は 3 週目に、3 回目の測定は 5 週目に行われます。
|
|
ベック不安スケール (BAI)
時間枠:ランダム化が完了した後、データを 3 回収集するには 5 週間かかります。ベック不安スケールの最初の測定は 1 週目に行われ、2 回目の測定は 3 週目に、3 回目の測定は 5 週目に行われます。
|
個人が経験する不安症状の頻度を測定します。
リッカート型の自己評価尺度であり、21 項目からなり、0 ~ 3 で採点されます。
高い合計スコアは、その人が経験している不安のレベルを示します。
スケールの有効性と信頼性は我が国で決定されました。
|
ランダム化が完了した後、データを 3 回収集するには 5 週間かかります。ベック不安スケールの最初の測定は 1 週目に行われ、2 回目の測定は 3 週目に、3 回目の測定は 5 週目に行われます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Beck AT, Epstein N, Brown G, Steer RA. An inventory for measuring clinical anxiety: psychometric properties. J Consult Clin Psychol. 1988 Dec;56(6):893-7. doi: 10.1037//0022-006x.56.6.893. No abstract available.
- Weisbord SD, Fried LF, Arnold RM, Rotondi AJ, Fine MJ, Levenson DJ, Switzer GE. Development of a symptom assessment instrument for chronic hemodialysis patients: the Dialysis Symptom Index. J Pain Symptom Manage. 2004 Mar;27(3):226-40. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2003.07.004.
- Ulusoy M, Şahin N, Erkman H. Turkish Version of The Beck Anxiety Inventory: psychometric Properties. J Cognitive Psychotherapy: Int Quaterly. 1998; 12: 28-35.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月15日
一次修了 (実際)
2024年8月30日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月23日
最初の投稿 (実際)
2024年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月18日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。