혈액투석 환자의 투석 증상과 불안에 대한 가상 박물관 방문
2026년 1월 18일 업데이트: Mukadder Mollaoğlu, Cumhuriyet University
가상박물관 방문이 혈액투석환자의 투석증상과 불안에 미치는 영향
말기 신부전 치료에 사용되는 투석의 주요 목적은 다음과 같습니다. 환자의 요독증 증상을 완화하고 과도한 체액, 전해질 및 산성 염기 장애를 조절하여 환자의 웰빙을 개선하고 환자의 삶의 질을 향상시킵니다.
투석은 삶의 지속에 기여하는 것 외에도 환자의 생물학적, 생리학적 균형과 정상적인 생활 질서에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
이러한 효과 중 일부는 환자에게 부정적일 수 있습니다.
이 과정에서 환자는 체액-전해질 균형의 변화, 피로 증가, 허약함 등의 증상과 불안 등의 정신병리학적 증상을 자주 경험할 수 있습니다.
이러한 맥락에서, 전체적인 관점에서 환자를 다루고 혈액투석 과정에서 환자의 항상성 균형을 통제하는 것이 매우 중요합니다.
약물치료 외에도 비용이 저렴하고, 약물치료에 비해 부작용이 적으며, 면역체계를 강화시키는 등의 이유로 증상 관리에 통합적인 방법이 많이 사용되고 있다.
이러한 통합적 치료 방법 중 하나인 박물관 방문은 만성질환의 증상에 대한 대처, 약물의 부작용 감소, 정신적 우울증 예방, 건강한 행동 강화, 긴장과 통제력 상실을 피합니다.
이러한 맥락에서 본 연구는 가상 박물관 견학이 혈액투석 환자의 투석 증상 지수와 불안에 미치는 영향을 조사하는 무작위 대조 연구로 기획되었다..T.R.
"https://sanalmuze.gov.tr"
문화관광부 소속 사이트를 환자에게 5회 보여주고, 문화부 정보기술총국이 마련한 53개 박물관 중 환자가 선호하는 박물관을 5회 보여줌으로써 가상 박물관 방문을 하게 된다. 관광, 이니셔티브 그룹, 통제 그룹과 비교됩니다.
연구자료 이는 환자 정보 양식, 투석 증상 지수 및 Beck Anxiety Scale(BAI)을 사용하여 수집됩니다.
연구가 끝나면 데이터는 SPSS 프로그램에서 평가됩니다.
중재그룹에 적용된 박물관 방문은 윤리적 측면을 고려하여 연구가 완료된 후 통제그룹에도 적용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sivas
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Mollaoğlu, Sivas, 터키 (Türkiye), 58140
- Mukadder
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
1년 이상 혈액투석 치료를 받은 자, 만 18세 이상, 의사소통에 어려움이 없는 자, 모든 질문에 답변할 수 있는 자, 심각한 정신질환이나 정신적 문제가 없는 자, 연구 참여에 동의한 사람은 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
혈액투석 치료를 시작한 지 1년 미만인 사람, 시력이나 청력에 문제가 있는 사람, 의사소통에 어려움이 있는 사람, 18세 미만인 사람, 연구에 참여하기를 원하지 않거나 떠나고 싶은 사람은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 미술치료개입그룹
중재 그룹의 환자에게는 총 5회의 박물관 방문 세션이 적용되며 투석 중 20~30분 동안 지속됩니다. 저울은 개입 그룹의 개인에게 총 3회 관리됩니다. 중재그룹은 박물관 방문을 적용할 그룹이다. 그들은 일주일에 3번의 혈액투석을 받습니다. |
환자들은 중재군을 위해 총 5회에 걸쳐 가상현실 안경을 착용하고 혈액투석을 받으며 박물관을 방문하게 된다.
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군에는 가상 박물관 방문이 적용되지 않았습니다.
개인에게는 저울이 적용되었습니다.
대조군은 총 3회 척도로 평가하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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투석 증상 지수(DSI)
기간: 무작위 배정이 완료된 후 데이터를 3회 수집하는 데 5주가 소요됩니다. 투석 증상 지수의 첫 번째 측정은 첫 주에 이루어지며, 두 번째 측정은 세 번째 주에, 세 번째 측정은 다섯 번째 주에 수행됩니다.
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HD 환자가 경험하는 증상과 환자에게 미치는 영향 수준을 파악하기 위해 HD 환자가 개발했습니다.
Memorial Symptom Diagnosis Scale Short Form에서 개발된 척도는 30개 항목으로 구성됩니다.
응답은 5점 Likert 척도로 얻습니다.
획득한 점수를 합산하여 총 척도 점수를 얻습니다.
이 값은 "0-15 0" 사이에서 변합니다.
값 "0"은 증상이 없음을 나타냅니다.
150점으로 답변에 부여된 총점이 증가한 것은 해당 증상의 효과가 증가하고 있음을 의미합니다.
척도의 내부 일관성 계수는 0.84로 결정되었습니다.
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무작위 배정이 완료된 후 데이터를 3회 수집하는 데 5주가 소요됩니다. 투석 증상 지수의 첫 번째 측정은 첫 주에 이루어지며, 두 번째 측정은 세 번째 주에, 세 번째 측정은 다섯 번째 주에 수행됩니다.
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벡 불안 척도(BAI)
기간: 무작위 배정이 완료된 후 데이터를 3회 수집하는 데 5주가 소요됩니다. Beck 불안 척도의 첫 번째 측정은 첫 번째 주에 수행되고, 두 번째 측정은 세 번째 주에, 세 번째 측정은 다섯 번째 주에 수행됩니다.
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개인이 경험하는 불안 증상의 빈도를 측정합니다.
총 21개 문항으로 구성되어 있으며 0~3점으로 점수를 매기는 Likert형 자기평가척도이다.
총점이 높을수록 개인이 경험하는 불안의 정도를 나타냅니다.
척도의 타당성과 신뢰성은 우리나라에서 결정되었습니다.
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무작위 배정이 완료된 후 데이터를 3회 수집하는 데 5주가 소요됩니다. Beck 불안 척도의 첫 번째 측정은 첫 번째 주에 수행되고, 두 번째 측정은 세 번째 주에, 세 번째 측정은 다섯 번째 주에 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Beck AT, Epstein N, Brown G, Steer RA. An inventory for measuring clinical anxiety: psychometric properties. J Consult Clin Psychol. 1988 Dec;56(6):893-7. doi: 10.1037//0022-006x.56.6.893. No abstract available.
- Weisbord SD, Fried LF, Arnold RM, Rotondi AJ, Fine MJ, Levenson DJ, Switzer GE. Development of a symptom assessment instrument for chronic hemodialysis patients: the Dialysis Symptom Index. J Pain Symptom Manage. 2004 Mar;27(3):226-40. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2003.07.004.
- Ulusoy M, Şahin N, Erkman H. Turkish Version of The Beck Anxiety Inventory: psychometric Properties. J Cognitive Psychotherapy: Int Quaterly. 1998; 12: 28-35.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .