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男性パートナーの妊娠前の出産恐怖に関するビデオトレーニング

2024年4月25日 更新者:Elif Balkan、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

男性パートナーの妊娠前の出産恐怖に対するビデオトレーニングの効果: ランダム化比較研究

この研究は、配偶者の妊娠前に男性パートナーに与えられた出産に関する不安に対するオンラインビデオトレーニングの効果を評価することを目的としました。 この研究は男性43名(介入22名、対照21名)の参加者を対象に実施された。 参加者は介入グループと対照グループに分けられました。 介入グループには、妊娠と出産のプロセスに関するビデオトレーニングが与えられました。 データ収集には「記述情報フォーム」と「妊娠前の男性の出産恐怖スケール」が使用されました。 介入前は、出産に対する恐怖レベルが低かったことが判明した。 配偶者の妊娠前に男性パートナーにビデオトレーニングを行ったところ、出産への恐怖は軽減されましたが、有意な差は生じませんでした。 これらの発見は、出生前の親向けのビデオチュートリアルを含む長期的なトレーニングを裏付けるものです。 インタラクティブで参加型の出産準備トレーニングは、男性パートナーにとってトレーニングの魅力を高める可能性があります。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

(i) 既婚であること (ii) 男性であること

除外基準:

(i) 自発的に参加していない。(ii) 以前に妊娠していた配偶者、または生きている子供がいる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
オンラインビデオトレーニングを受けた腕
出産の不安をビデオでサポートする 4 週間のサポート プログラム
介入なし:コントロール
介入は適用されなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出産の恐怖
時間枠:登録から4週間のトレーニング終了まで
妊娠前の出産への恐怖
登録から4週間のトレーニング終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年5月1日

研究の完了 (実際)

2022年8月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月23日

最初の投稿 (実際)

2024年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月25日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EBIst
  • 1919B012104428 (その他の助成金/資金番号:TUBITAK)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的な理由

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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