- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06384768
Treinamento em vídeo sobre o medo do parto antes da gravidez em parceiros masculinos
25 de abril de 2024 atualizado por: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
O efeito do treinamento em vídeo sobre o medo do nascimento antes da gravidez em parceiros masculinos: um estudo randomizado e controlado
Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de um treinamento em vídeo on-line sobre os medos em torno do parto, oferecido a parceiros masculinos antes da gravidez de seus cônjuges.
O estudo foi realizado com 43 participantes do sexo masculino (22 intervenção; 21 controle).
Os participantes foram divididos em grupos de intervenção e controle.
O grupo de intervenção recebeu treinamento em vídeo sobre gravidez e processo de nascimento.
Para a coleta de dados utilizou-se a “Ficha de Informações Descritivas” e a “Escala de Medo do Parto Masculino Prévio à Gravidez”.
Antes da intervenção, constatou-se que o nível de medo do parto era baixo.
O treinamento em vídeo dado aos parceiros masculinos antes da gravidez de seus cônjuges diminuiu o medo do parto, mas não criou diferença significativa.
Essas descobertas apoiam o treinamento de longo prazo que inclui tutoriais em vídeo para os pais antes do nascimento.
É provável que a formação interativa e participativa sobre preparação para o parto aumente o apelo da formação para os parceiros masculinos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
43
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Istinye University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
(i) ser casado (ii) ser homem
Critério de exclusão:
(i) não participar voluntariamente (ii) ter cônjuge que já esteve grávida ou ter filho vivo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Intervenção
O braço que recebeu um treinamento em vídeo online
|
Um programa de apoio de 4 semanas consiste em vídeos para o medo do parto
|
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção foi aplicada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Medo do parto
Prazo: Desde a inscrição até o final do treinamento em 4 semanas
|
Medo do parto antes da gravidez
|
Desde a inscrição até o final do treinamento em 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- EBIst
- 1919B012104428 (Número de outro subsídio/financiamento: TUBITAK)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Razões éticas
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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