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Treinamento em vídeo sobre o medo do parto antes da gravidez em parceiros masculinos

25 de abril de 2024 atualizado por: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

O efeito do treinamento em vídeo sobre o medo do nascimento antes da gravidez em parceiros masculinos: um estudo randomizado e controlado

Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de um treinamento em vídeo on-line sobre os medos em torno do parto, oferecido a parceiros masculinos antes da gravidez de seus cônjuges. O estudo foi realizado com 43 participantes do sexo masculino (22 intervenção; 21 controle). Os participantes foram divididos em grupos de intervenção e controle. O grupo de intervenção recebeu treinamento em vídeo sobre gravidez e processo de nascimento. Para a coleta de dados utilizou-se a “Ficha de Informações Descritivas” e a “Escala de Medo do Parto Masculino Prévio à Gravidez”. Antes da intervenção, constatou-se que o nível de medo do parto era baixo. O treinamento em vídeo dado aos parceiros masculinos antes da gravidez de seus cônjuges diminuiu o medo do parto, mas não criou diferença significativa. Essas descobertas apoiam o treinamento de longo prazo que inclui tutoriais em vídeo para os pais antes do nascimento. É provável que a formação interativa e participativa sobre preparação para o parto aumente o apelo da formação para os parceiros masculinos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istinye University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

(i) ser casado (ii) ser homem

Critério de exclusão:

(i) não participar voluntariamente (ii) ter cônjuge que já esteve grávida ou ter filho vivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
O braço que recebeu um treinamento em vídeo online
Um programa de apoio de 4 semanas consiste em vídeos para o medo do parto
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção foi aplicada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medo do parto
Prazo: Desde a inscrição até o final do treinamento em 4 semanas
Medo do parto antes da gravidez
Desde a inscrição até o final do treinamento em 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EBIst
  • 1919B012104428 (Número de outro subsídio/financiamento: TUBITAK)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Razões éticas

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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