Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Videoschulung zur Geburtsangst bei männlichen Partnern vor der Schwangerschaft

25. April 2024 aktualisiert von: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Die Auswirkung von Videotraining auf die Geburtsangst vor der Schwangerschaft bei männlichen Partnern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines Online-Videotrainings auf Ängste rund um die Geburt zu bewerten, das männlichen Partnern vor der Schwangerschaft ihrer Ehepartner gegeben wurde. Die Studie wurde mit 43 männlichen Teilnehmern (22 Interventionsteilnehmer, 21 Kontrollteilnehmer) durchgeführt. Die Teilnehmer wurden in Interventions- und Kontrollgruppen eingeteilt. Die Interventionsgruppe erhielt eine Videoschulung zum Thema Schwangerschaft und Geburtsvorgang. Für die Datenerhebung wurden das „Descriptive Information Form“ und die „Male-Childbirth Fear Pregnancy Scale“ verwendet. Vor der Intervention wurde festgestellt, dass die Angst vor der Geburt gering war. Das Videotraining, das männlichen Partnern vor der Schwangerschaft ihrer Ehepartner gegeben wurde, verringerte die Angst vor der Geburt, führte jedoch nicht zu einem signifikanten Unterschied. Diese Ergebnisse unterstützen ein langfristiges Training, das Video-Tutorials für Eltern vor der Geburt umfasst. Ein interaktives, partizipatives Geburtsvorbereitungstraining dürfte die Attraktivität des Trainings für männliche Partner erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

43

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(i) verheiratet sein (ii) männlich sein

Ausschlusskriterien:

(i) nicht freiwillig teilnehmen, (ii) einen Ehepartner haben, der zuvor schwanger war oder ein lebendes Kind hat.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Der Arm, der ein Online-Videotraining erhielt
Sonstiges: Videoschulung
Ein 4-wöchiges Unterstützungsprogramm besteht aus Videos gegen Angst vor der Geburt
Kein Eingriff: Kontrolle
Es wurde keine Intervention durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst vor der Geburt
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Ausbildung vergehen 4 Wochen
Angst vor der Geburt vor der Schwangerschaft
Von der Einschreibung bis zum Ende der Ausbildung vergehen 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EBIst
  • 1919B012104428 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: TUBITAK)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ethische Gründe

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Angst vor der Geburt

Klinische Studien zur Videoschulung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Liberia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren