Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Videoškolení o předtěhotenském strachu z porodu u mužských partnerů

25. dubna 2024 aktualizováno: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Vliv videotréninku na předtěhotenský strach z porodu u mužských partnerů: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie bylo zhodnotit vliv online videotréninku na obavy z porodu, které se u mužských partnerů projevovaly před těhotenstvím jejich manželů. Studie byla provedena se 43 mužskými (22 intervencemi; 21 kontrolními) účastníky. Účastníci byli rozděleni do intervenčních a kontrolních skupin. Intervenční skupině byl poskytnut videotrénink o těhotenství a průběhu porodu. Pro sběr dat byl použit „Formulář s popisnými informacemi“ a „Škála strachu z porodu muže před těhotenstvím“. Před intervencí bylo zjištěno, že míra strachu z porodu byla nízká. Videotrénink poskytnutý mužským partnerům před těhotenstvím jejich manželů snížil strach z porodu, ale nevytvořil významný rozdíl. Tato zjištění podporují dlouhodobý výcvik, který zahrnuje videonávody pro rodiče před narozením. Interaktivní, participativní trénink přípravy na porod pravděpodobně zvýší přitažlivost tréninku pro mužské partnery.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istinye University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

(i) být ženatý (ii) být muž

Kritéria vyloučení:

(i) neúčastnit se dobrovolně (ii) mít manžela/manželku, který byl dříve těhotný nebo mít žijící dítě.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
Paže, která dostala online videotrénink
Jiný: Video školení
Čtyřtýdenní podpůrný program se skládá z videí pro strach z porodu
Žádný zásah: Řízení
Nebyl uplatněn žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Strach z porodu
Časové okno: Od zápisu do konce školení ve 4 týdnech
Strach z porodu před otěhotněním
Od zápisu do konce školení ve 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • EBIst
  • 1919B012104428 (Jiné číslo grantu/financování: TUBITAK)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Etické důvody

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Strach z porodu

Klinické studie na Video školení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit