Videokoulutus mieskumppanien raskautta edeltävästä syntymän pelosta
torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Videokoulutuksen vaikutus raskautta edeltävään syntymän pelkoon miespuolisilla kumppaneilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida verkkovideokoulutuksen vaikutusta peloihin, jotka liittyvät miespuolisten puolisoiden raskautta edeltäneeseen synnytykseen.
Tutkimukseen osallistui 43 miestä (22 interventiota; 21 kontrollia).
Osallistujat jaettiin interventio- ja kontrolliryhmiin.
Interventioryhmälle annettiin videokoulutusta raskaudesta ja synnytysprosessista.
Tiedonkeruussa käytettiin "Descriptive Information Form -lomaketta" ja "mies-synnytyspelko ennen raskautta -asteikkoa".
Ennen interventiota todettiin, että synnytyksen pelko oli alhainen.
Miespuolisille puolisoiden raskautta edeltävä videokoulutus vähensi synnytyksen pelkoa, mutta ei aiheuttanut merkittävää eroa.
Nämä havainnot tukevat pitkäaikaista koulutusta, joka sisältää video-opetusohjelmia vanhemmille ennen syntymää.
Interaktiivinen, osallistava synnytykseen valmistautumiskoulutus lisää todennäköisesti koulutuksen vetovoimaa miespuolisten kumppaneiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
43
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istinye University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(i) on naimisissa (ii) on mies
Poissulkemiskriteerit:
(i) ei osallistu vapaaehtoisesti (ii) jolla on puoliso, joka on ollut aiemmin raskaana tai jolla on elävä lapsi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Käsivarsi, joka sai online-videokoulutuksen
|
4 viikon tukiohjelma koostuu videoista synnytyksen pelosta
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Mitään interventiota ei sovellettu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synnytyksen pelko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta koulutuksen loppuun 4 viikon kohdalla
|
Synnytyksen pelko ennen raskautta
|
Ilmoittautumisesta koulutuksen loppuun 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- EBIst
- 1919B012104428 (Muu apuraha/rahoitusnumero: TUBITAK)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Eettiset syyt
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .