Видеотренинг по страху родов перед беременностью у партнеров-мужчин
25 апреля 2024 г. обновлено: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Влияние видеотренинга на страх родов перед беременностью у партнеров-мужчин: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования было оценить влияние онлайн-видеотренинга на страхи, связанные с родами, который проводился для партнеров-мужчин до беременности их супругов.
В исследовании приняли участие 43 мужчины (22 вмешательства; 21 контрольная группа).
Участники были разделены на интервенционную и контрольную группы.
Группе вмешательства был предоставлен видеотренинг о беременности и процессе родов.
Для сбора данных использовались «Описательная информационная форма» и «Шкала страха мужских родов перед беременностью».
До вмешательства было установлено, что уровень страха перед родами был низким.
Видеотренинг, проводимый партнерам-мужчинам до беременности их супругов, уменьшил страх перед родами, но не дал существенной разницы.
Эти результаты подтверждают долгосрочное обучение, включающее видеоуроки для родителей до рождения.
Интерактивное обучение подготовке к родам, основанное на широком участии, вероятно, повысит привлекательность обучения для партнеров-мужчин.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istinye University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
(i) быть женатым (ii) быть мужчиной
Критерий исключения:
(i) неучастие добровольное (ii) наличие супруги, которая ранее была беременна или имела живого ребенка.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Рука, которой был проведен видео-тренинг онлайн.
|
4-недельная программа поддержки состоит из видеороликов о страхе перед родами.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Вмешательство не применялось
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Страх перед родами
Временное ограничение: От зачисления до окончания обучения за 4 недели
|
Страх перед родами перед беременностью
|
От зачисления до окончания обучения за 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- EBIst
- 1919B012104428 (Другой номер гранта/финансирования: TUBITAK)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Этические причины
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .