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Video de capacitación sobre el miedo al nacimiento antes del embarazo en parejas masculinas

25 de abril de 2024 actualizado por: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

El efecto del entrenamiento por vídeo sobre el miedo al nacimiento antes del embarazo en parejas masculinas: un estudio controlado aleatorio

Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de un video de capacitación en línea sobre los temores relacionados con el parto impartido a las parejas masculinas antes del embarazo de sus cónyuges. El estudio se realizó con 43 participantes masculinos (22 de intervención; 21 de control). Los participantes se dividieron en grupos de intervención y control. El grupo de intervención recibió capacitación en video sobre el embarazo y el proceso de parto. Para la recolección de datos se utilizó el "Formulario de Información Descriptiva" y la "Escala de Miedo al Parto Masculino Previo al Embarazo". Antes de la intervención, se constató que el nivel de miedo al parto era bajo. La formación en vídeo impartida a las parejas masculinas antes del embarazo de sus cónyuges disminuyó el miedo al parto, pero no creó una diferencia significativa. Estos hallazgos respaldan la capacitación a largo plazo que incluye tutoriales en video para los padres antes del nacimiento. Es probable que la capacitación interactiva y participativa en preparación al parto aumente el atractivo de la capacitación para las parejas masculinas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

43

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istinye University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

(i) estar casado (ii) ser hombre

Criterio de exclusión:

(i) no participar voluntariamente (ii) tener una cónyuge que haya estado previamente embarazada o tener un hijo vivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
El brazo al que se le dio un video de entrenamiento en línea.
Un programa de apoyo de 4 semanas consta de vídeos por miedo al parto
Sin intervención: Control
No se aplicó ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Miedo al parto
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la formación a las 4 semanas
Miedo al parto antes del embarazo
Desde la inscripción hasta el final de la formación a las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EBIst
  • 1919B012104428 (Otro número de subvención/financiamiento: TUBITAK)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Razones éticas

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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