- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06384768
Video de capacitación sobre el miedo al nacimiento antes del embarazo en parejas masculinas
25 de abril de 2024 actualizado por: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
El efecto del entrenamiento por vídeo sobre el miedo al nacimiento antes del embarazo en parejas masculinas: un estudio controlado aleatorio
Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de un video de capacitación en línea sobre los temores relacionados con el parto impartido a las parejas masculinas antes del embarazo de sus cónyuges.
El estudio se realizó con 43 participantes masculinos (22 de intervención; 21 de control).
Los participantes se dividieron en grupos de intervención y control.
El grupo de intervención recibió capacitación en video sobre el embarazo y el proceso de parto.
Para la recolección de datos se utilizó el "Formulario de Información Descriptiva" y la "Escala de Miedo al Parto Masculino Previo al Embarazo".
Antes de la intervención, se constató que el nivel de miedo al parto era bajo.
La formación en vídeo impartida a las parejas masculinas antes del embarazo de sus cónyuges disminuyó el miedo al parto, pero no creó una diferencia significativa.
Estos hallazgos respaldan la capacitación a largo plazo que incluye tutoriales en video para los padres antes del nacimiento.
Es probable que la capacitación interactiva y participativa en preparación al parto aumente el atractivo de la capacitación para las parejas masculinas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
43
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Istinye University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
(i) estar casado (ii) ser hombre
Criterio de exclusión:
(i) no participar voluntariamente (ii) tener una cónyuge que haya estado previamente embarazada o tener un hijo vivo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
El brazo al que se le dio un video de entrenamiento en línea.
|
Un programa de apoyo de 4 semanas consta de vídeos por miedo al parto
|
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Sin intervención: Control
No se aplicó ninguna intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Miedo al parto
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la formación a las 4 semanas
|
Miedo al parto antes del embarazo
|
Desde la inscripción hasta el final de la formación a las 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- EBIst
- 1919B012104428 (Otro número de subvención/financiamiento: TUBITAK)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Razones éticas
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .