Videoutbildning om rädsla för födelse före graviditet hos manliga partner
25 april 2024 uppdaterad av: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Effekten av videoträning på rädsla för födsel före graviditeten hos manliga partner: en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie syftade till att utvärdera effekten av en onlinevideoträning på rädslor kring förlossning som ges till manliga partners före graviditeten av deras makar.
Studien genomfördes med 43 manliga (22 interventioner; 21 kontroll) deltagare.
Deltagarna delades in i interventions- och kontrollgrupper.
Interventionsgruppen fick videoträning om graviditet och förlossningsprocessen.
"Descriptive Information Form" och "Male-Childbirth Fear Pregnancy Scale" användes för datainsamling.
Före interventionen fann man att rädslan för förlossningen var låg.
Videoträningen som gavs till manliga partners före graviditeten av deras makar minskade rädslan för födseln men skapade ingen signifikant skillnad.
Dessa fynd stöder långsiktig träning som inkluderar videohandledningar för föräldrar före födseln.
Interaktiv, deltagande födelseförberedande träning kommer sannolikt att öka träningens attraktionskraft för manliga partners.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
43
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istinye University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
(i) vara gift (ii) vara man
Exklusions kriterier:
(i) inte deltar frivilligt (ii) har en make som tidigare varit gravid eller har ett levande barn.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Armen det som fick en onlinevideoutbildning
|
Ett 4 veckors stödprogram består av videor av rädsla för förlossning
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande gjordes
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rädsla för förlossning
Tidsram: Från inskrivning till avslutad utbildning vid 4 veckor
|
Rädsla för förlossning före graviditeten
|
Från inskrivning till avslutad utbildning vid 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2024
Första postat (Faktisk)
25 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- EBIst
- 1919B012104428 (Annat bidrag/finansieringsnummer: TUBITAK)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Etiska skäl
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .