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就学前から小学5年生までのHRPの評価

2024年4月24日 更新者:Beth Molnar、Northeastern University

就学前から小学5年生までの児童性的虐待の一次予防のための学校ベースの健全な関係プロジェクトの評価

この研究は、30の州で30年以上の実施の歴史と堅牢なパイロットデータを備えた、既存のマニュアル化された普遍的な児童性的虐待一次予防プログラムの厳密な実験的評価です。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

児童虐待防止団体バーモント州によって作成、修正、運営されている健全な関係プロジェクト (HRP) は、1990 年以来 CSA の一次予防カリキュラムを提供しており、バーモント州全体を含む米国 30 州で実施されています。 この数十年間で、バーモント州における年間の立証された事件は 61% 減少し、年間の児童加害者数は 69% 減少しました。 研究の優先順位 1 に対処し、就学前から 5 年生までの HRP の実施は、ワシントン D.C. の 3 つの高ニーズ区にある 16 の公立チャーター スクールを対象とした、混合法の段階的ウェッジランダム化試験デザインで厳密に評価されます。 2018 年の学校安全オムニバス改正法は、ワシントン DC の学校に生徒の性的虐待を防止し、対処することを義務付けるために制定されました。 パートナー組織であるセーフ ショアーズ、DC の児童擁護センター (CAC) は、公立チャーター スクールに HRP を導入し、成功を収めています。この試験をまだ実施されていない学校で実施し、学区や学校との信頼関係を確立することで実現可能性を高める機会はまだ残されています。 その有効性に関する調査結果により、HRP は、多くの学校が利用しようとしている科学的根拠に基づいたプログラム、特に CSA 予防プログラムの実施が義務付けられているプログラムの階層に組み込まれる可能性があります。 ワシントン DC のすべての公立学校から児童虐待の疑いの報告を受け取る CAC であるセーフ ショアーズからのデータは、CSA 調査の数と種類、および参加学校に関係する CAC が提供するその他のサービスなど、主要な結果として利用されます。これには、法医学サービス、家族の擁護、事件管理などが含まれます。 保護行動、自己効力感、知識、情報開示の改善に関して、より一般的に利用されている尺度が、介護者や教師から収集されます。 介入の展開、忠実度のモニタリング、学んだ教訓、持続可能性の長所と短所を評価するために、定性的調査が含まれます。 この革新的かつ斬新な混合手法による評価研究は、家庭内暴力防止研究の科学者、地域ベースの組織の専門家、および参加する公立小学校間の地域ベースの参加型研究パートナーシップにより、児童性的虐待防止研究の科学を前進させるでしょう。都市部が必要だ。 要約すると、30 の州で 30 年以上の実施の歴史と堅牢なパイロットデータを備えた既存の普遍的な一次予防プログラムの厳密な実験評価が実施されます。

具体的な目的:

目的 1: 段階的なウェッジのランダム化試験デザインを実施することにより、児童性的虐待の報告を減らす健全な関係プログラムの有効性をテストします。 ワシントン D.C. の 16 校(最小、おそらく最大 24 校)の公立学校/公立チャーター スクールは、就学前から 5 年生までの約 8,960 人(または 24 校で 13,440 人)の都市部の民族的に多様な子供たちにサービスを提供しており、6 年には待機児童から積極的介入の状態に移行する予定です。 -層別ランダム化を使用した月間隔。 1 年間にわたって、HRP を受け取った学校からの CSA 報告率は、HRP を受けなかった学校からの報告に比べて低くなる可能性があるか、プログラムによって提供される意識の向上を考慮して高くなる可能性があるという仮説が立てられています。 これらのレポートは、児童擁護センター (CAC) であるセーフ ショアーズが収集したデータに基づいて作成されます。セーフ ショアーズの学際的なチームは、児童虐待の報告の対象となったワシントン D.C. の子供たちとその家族をサポートしています。

目的 2: 介護者と教師の間で理論に基づいた介入メカニズムを削減する際の HRP の有効性をテストする。 研究者らは、HRPを受ける子どもの保護者や教師/ファシリテーターは、1年以上かけてCSAに関する知識、身づくろいの行動、親の監視、インターネットの安全性、同意に関する親子のコミュニケーション、CSA保護に対する自己効力感についての知識を向上させることを期待している。ベースラインと比較して。 研究者らは、HRPカリキュラムを実施する教師やソーシャルワーカー、そしてそれを受ける子どもの保護者が1年以上かけて、CSAの知識、報告に対する自己効力感、CSA教育への安心感、子どもによるCSA行動の防止を向上させることを期待している。ベースラインと比較して。 研究者らは、幼稚園から小学校5年生までのすべての教師と児童の保護者に配布されるオンライン調査を通じて、これらのメカニズムを測定することを計画しています。 アンケートは、ステップ ウェッジのランダム化試験デザインの要件を満たすために、合計 5 回配布されます。

目的 3: コミュニティの利害関係者からの継続的な意見をもとに、HRP の持続可能性の定性的評価を実施します。 調査員は、学校と地域社会の関係者にインタビューして、学校と地域社会のパートナーシップを通じた HRP プログラムの継続的な実施の認識された能力、賛同、および影響を理解します。 研究者らは、将来の普及活動を促進するために重要な持続可能性の特徴を特定できるという仮説を立てています。 これらのインタビューは、参加校での HRP の実施の前後に行われます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20001
        • Safe Shores

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ワシントン D.C. のニーズの高い区の公立学校/公立チャーター スクール
  • 幼稚園から小学校 5 年生までの子供たちの入学

除外基準:

  • 私立学校
  • 非高等支援病棟の学校

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
幼稚園から 5 年生までの教室で HRP プログラミングを受けている学校。
地域ベースの組織である児童虐待防止バーモント州 (PCAVT) によって設立された健全な関係プロジェクト (HRP) が、この厳格な評価研究の焦点となります。 このプログラムは完全にマニュアル化されており、就学前から 2 年生 (ケア・フォー・キッズ) および 3 年生から 6 年生 (We Care Elementary) 向けに設計された広く受け入れられているカリキュラムを採用しています。ただし、この研究では実施は 5 年生で止まります。 HRP は、児童、学校の教職員、およびその保護者に対する発達上適切な介入要素を備えた、児童および青少年による児童性的虐待の一次予防に上流の普遍的公衆衛生アプローチを採用しています。
介入なし:対照群
HRP プログラミングを受けていない学校。 対照群の学校は、CSA予防のための通常の標準治療を継続する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童性的虐待の報告
時間枠:2年以上毎月
ワシントン DC の児童擁護センター (CAC) に報告された児童の性的虐待の学校別、学年別の数と割合は隔月で調査員と共有され、HRP の有効性をテストするための主要結果として機能します。 CSAの発生予防に。
2年以上毎月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の知識スケール (PKS)
時間枠:6か月ごと、2年以上
この測定では、介護者の監視行動を測定します。 親の知識は 5 段階のリッカート尺度で測定され、1= 非常にそう思わない。 2=同意しません。 3=賛成も反対もしない。 4=同意する。 5=強く同意する 9=わからない/答えたくない。 参加者は 8 つの発言のリストに回答するよう求められます。 スコアは 8 つのステートメントすべてに対する回答の合計によって決定され、スコアが高いほど監視動作が高いことを示します。
6か月ごと、2年以上
性虐待スケール (PDSAS) に関する保護者による話し合い
時間枠:6か月ごと、2年以上
この尺度は、同意および CSA トピックに関する保護者と子供のコミュニケーションを評価するために使用されます。 この尺度では、参加者に CSA のトピックについて子供たちと話し合うレベルと快適さを示す 16 のステートメントを使用します。 参加者は次の質問に答えるよう求められます。「このテーマについて子供と話したことはありますか?また、どの程度の安心感を感じましたか?」回答の選択肢は、1 = まったくない、2 = はい、しかしその議論に不快感を感じた、3 = はい、そして私はその議論に安心感を感じた、9 = わからない/答えたくない。 スコアはすべての発言に対する回答の合計によって決定され、スコアが高いほど、性的虐待に関する議論への安心感と関与が高いことを示します。
6か月ごと、2年以上
適応された子育て自己主体性 (PSAM)
時間枠:6か月ごと、2年以上
この尺度は、CSA から子供を守るための養育者の自己効力感を評価するために使用されます。参加者は、6 つの意見に 5 段階のリッカート スケールで回答するよう求められます。1= 非常に同意しません。 2=同意しません。 3=賛成も反対もしない。 4=同意する。 5=強く同意する 9=わからない/答えたくない。 このスケールは、すべてのステートメントにわたる回答の合計としてスコア付けされます。 スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。
6か月ごと、2年以上
保護者向け知識アンケート (PKQ)
時間枠:6か月ごと、2年以上
この尺度は、CSA 関連の行動のさまざまな事例に対して、養育者が自分の子供がどのように反応するかを想像して評価します。 参加者は、「お子様に尋ねずに、次の質問にお子様はどう答えると思いますか?」という質問に答えるように求められます。 1=True; 1=True の答えの選択肢があるステートメントは 9 つあります。 2=偽。 3=わかりません。 4=答えたくない。 スケールは、選択された「1」の回答の数を合計することによってスコア付けされます。 「1」応答の数が多いほど、CSA の知識が高いことを示します。
6か月ごと、2年以上
HRP評価
時間枠:6か月ごと、2年以上
CSA のグルーミング行動とインターネットの安全性に関する知識を評価するために、以前に実施された HRP 評価 (HRPS) の介入後調査の項目が管理されます。 参加者は、18 個のステートメントで同意/反対を述べるように求められます。回答の選択肢は 1= 非常に反対です。 2=同意しません。 3=賛成も反対もしない。 4=同意する。 5=強く同意する 9=わからない/答えたくない。
6か月ごと、2年以上
CSA の神話の尺度
時間枠:6か月ごと、2年以上
この尺度は、CSA に関する一般的な通説の受容度を測定します。 研究に参加している学校職員は、25 の意見について同意のレベルを述べるように求められ、1= 非常に同意しない、2= 非常に同意しない、という回答の選択肢が与えられます。 2=同意しません。 3=賛成も反対もしない。 4=同意する。 5=強く同意する 9=わからない/答えたくない。 スコアはステートメントの合計によって決定され、スコアが高いほど CSA 神話の支持が高いことを示します。
6か月ごと、2年以上
児童性的虐待に対する教師の報告態度尺度 (TRAS-CSA)
時間枠:6か月ごと、2年以上
この尺度は、教師の準備と研修の評価において独立して同様に重要である、報告行動に関連するコミットメント、懸念、自信という 3 つの構成要素をテストします。 研究に参加している学校職員は、20 個の記述で同意のレベルを述べるように求められます。回答の選択肢は 1= 非常に同意しません。 2=同意しません。 3=賛成も反対もしない。 4=同意する。 5=強く同意する 9=わからない/答えたくない。 スコアはすべてのステートメントの回答の合計によって決定され、スコアが高いほど、CSA 報告行動がより肯定的であることを示します。
6か月ごと、2年以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月23日

一次修了 (推定)

2025年9月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月24日

最初の投稿 (実際)

2024年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月24日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5U01CE003393-03 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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