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유아원부터 5학년까지의 HRP 평가

2024년 4월 24일 업데이트: Beth Molnar, Northeastern University

유아원~5학년 아동 성학대 일차 예방을 위한 학교 기반 건전한 관계 프로젝트 평가

이 연구는 30개 주에서 30년 이상 시행된 역사와 강력한 파일럿 데이터를 갖춘 기존의 수동화된 보편적 아동 성적 학대 일차 예방 프로그램에 대한 엄격한 실험적 평가입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

아동 학대 방지 버몬트(Prevent Child Abuse Vermont) 조직이 창안, 수정 및 운영하는 건강한 관계 프로젝트(HRP)는 1990년부터 버몬트 주 전체를 포함하여 미국 30개 주에서 구현을 통해 CSA 기본 예방 커리큘럼을 제공해 왔습니다. 그 수십 년 동안 버몬트에서 입증된 연간 사례는 61% 감소했으며, 연간 아동 가해자 수도 69% 감소했습니다. 연구 우선순위 1을 다루면서 유아원부터 5학년까지의 HRP 구현은 워싱턴 DC의 수요가 높은 3개의 병동에 있는 16개의 공립 차터 스쿨을 대상으로 혼합 방법의 계단식 쐐기 무작위 시험 설계를 통해 엄격하게 평가될 것입니다. 2018년 학교 안전 옴니버스 개정법(School Safety Omnibus Amendment Act)은 DC 학교가 학생 성적 학대를 예방하고 해결하도록 의무화하기 위해 제정되었습니다. 파트너 조직인 Safe Shores, DC 아동 옹호 센터(CAC)는 공립 차터 스쿨에서 HRP를 성공적으로 구현했습니다. 아직 시행되지 않은 학교에서 이 실험을 수행하고 교육구 및 학교와의 확립된 신뢰를 통해 타당성을 높일 수 있는 기회가 남아 있습니다. 그 효능에 대한 연구 결과는 잠재적으로 HRP를 많은 학교에서 사용하려는 증거 기반 프로그램, 특히 CSA 예방 프로그램 제공을 의무화하는 프로그램의 단계에 배치할 것입니다. 모든 워싱턴 DC 공립학교로부터 의심되는 아동 학대에 대한 보고를 받는 CAC인 Safe Shores의 데이터는 참여 학교와 관련하여 CAC가 제공하는 CSA 조사 및 기타 서비스의 수와 유형을 포함하여 주요 결과로 활용됩니다. 여기에는 법의학 서비스, 가족 옹호, 사례 관리 등이 포함됩니다. 보호 행동, 자기효능감, 지식 및 공개의 개선을 위해 보다 일반적으로 활용되는 측정 방법은 보호자와 교사로부터 수집됩니다. 개입 개시, 충실도 모니터링, 학습된 교훈 및 지속 가능성의 강점과 약점을 평가하기 위한 질적 연구가 포함될 것입니다. 이 혁신적이고 참신한 혼합 방법 평가 연구는 가정 폭력 예방 연구 과학자, 지역 사회 기반 조직의 전문가, 고등학교에 참여하는 공립 초등학교 간의 지역 사회 기반 참여 연구 파트너십을 통해 아동 성적 학대 예방 연구의 과학을 발전시킬 것입니다. 도시 지역이 필요합니다. 요약하면, 30개 주에서 30년 이상 시행된 역사와 강력한 파일럿 데이터를 갖춘 기존의 보편적인 일차 예방 프로그램에 대한 엄격한 실험적 평가가 수행될 것입니다.

구체적인 목표:

목표 1: 계단식 쐐기 무작위 시험 설계를 구현하여 아동 성적 학대 보고를 줄이는 건강한 관계 프로그램의 효율성을 테스트합니다. 워싱턴 D.C.의 16개(최소, 최대 24개) 공립 학교/공립 차터 스쿨은 약 8,960명(또는 24개 학교의 경우 13,440명)의 유아원부터 5학년까지 도시의 인종적으로 다양한 아동을 대상으로 6년 동안 대기자 명단에서 적극적인 개입 상태로 전환됩니다. -층화된 무작위화를 사용하는 월 간격. 1년 동안 HRP를 받은 학교의 CSA 보고 비율은 HRP를 받지 않은 학교의 보고에 비해 낮을 수 있거나 프로그램에서 제공하는 인식 증가를 고려할 때 더 높을 수 있다는 가설이 있습니다. 이러한 보고서는 아동 학대 신고 대상이 된 워싱턴 DC의 어린이와 그 가족을 지원하는 다학문적 팀이 있는 아동 옹호 센터(CAC)인 Safe Shores에서 수집한 데이터를 바탕으로 생성됩니다.

목표 2: 간병인과 교사 간의 이론 기반 개입 메커니즘을 줄이는 데 있어 HRP의 효능을 테스트합니다. 조사관은 HRP를 받는 아동의 보호자와 교사/촉진자가 1년 이상 CSA에 대한 지식, 몸단장 행동에 대한 지식, 부모 모니터링, 인터넷 안전, 동의에 관한 부모-자녀 의사소통 및 CSA 보호를 위한 자기 효능감을 갖게 될 것으로 기대합니다. 기준선에 비해. 조사관은 HRP 커리큘럼을 구현하는 교사와 사회 복지사, 그리고 이를 받는 어린이의 보호자가 CSA 지식, 보고에 대한 자기 효능감, CSA 교육에 대한 편안함, 어린이의 CSA 행동 예방 등을 1년 이상 기대합니다. 기준선에 비해. 조사관은 유아원부터 5학년까지의 모든 교사와 보육교사에게 배포되는 온라인 설문조사를 통해 이러한 메커니즘을 측정할 계획입니다. 설문 조사는 계단식 쐐기 무작위 시험 설계의 요구 사항을 충족하기 위해 총 5회 배포됩니다.

목표 3: 지역사회 이해관계자의 지속적인 의견을 바탕으로 HRP의 지속 가능성에 대한 질적 평가를 수행합니다. 조사관은 학교 및 지역사회 기반 이해관계자를 인터뷰하여 학교-지역사회 파트너십을 통한 HRP 프로그램의 지속적인 구현에 대한 인지된 역량, 동의 및 영향을 이해합니다. 연구자들은 중요한 지속 가능성 특성을 식별하여 향후 보급 노력을 촉진할 수 있다고 가정합니다. 이러한 인터뷰는 참여 학교에서 HRP 시행 전후에 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20001
        • Safe Shores

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 워싱턴 D.C.의 도움이 많이 필요한 병동에 있는 공립학교/공립 차터 스쿨
  • 유아원부터 5학년까지 자녀 등록

제외 기준:

  • 사립 학교
  • 도움이 많이 필요하지 않은 병동에 있는 학교

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
유아원부터 5학년 교실까지 HRP 프로그래밍을 받는 학교.
지역사회 기반 조직인 PCAVT(Prevent Child Abuse Vermont)가 만든 건강한 관계 프로젝트(HRP)가 이 엄격한 평가 연구의 초점이 될 것입니다. 이 프로그램은 유아원부터 2학년(Care for Kids) 및 3~6학년(We Care Elementary, 이 연구의 구현은 5학년에서 중단됨)을 위해 고안된 널리 수용되는 커리큘럼으로 완전히 수동화되어 있습니다. HRP는 아동, 학교의 교직원, 교직원 및 보호자를 위한 발달에 적절한 개입 요소를 포함하여 아동 및 청소년의 아동 성적 학대 가해를 일차적으로 예방하기 위해 업스트림 보편적 공중 보건 접근 방식을 사용합니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
HRP 프로그래밍을 받지 않은 학교. 통제 그룹에 속한 학교는 CSA 예방을 위한 일반적인 표준 관리를 계속할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 성적 학대 신고
기간: 2년 이상 매달
학교별, 학년별로 워싱턴 DC에 있는 아동 옹호 센터(CAC)에 신고된 아동 성적 학대 신고 건수와 비율은 격월로 조사관과 공유되며 HRP의 효능을 테스트하기 위한 주요 결과로 사용됩니다. CSA 발생을 예방합니다.
2년 이상 매달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모 지식 척도(PKS)
기간: 2년 이상 6개월마다
이 측정은 간병인의 모니터링 행동을 측정합니다. 부모의 지식은 5점 Likert 척도로 측정되며, 1=전혀 동의하지 않음; 2=동의하지 않음; 3=동의하지도 반대하지도 않음; 4=동의함; 5=매우 동의함 9=모름/대답하고 싶지 않음. 참가자들은 8개의 진술 목록에 응답해야 합니다. 점수는 8개 문항 모두에 대한 답변의 합으로 결정되며, 점수가 높을수록 모니터링 행동이 높다는 것을 의미합니다.
2년 이상 6개월마다
성 학대 척도(PDSAS)에 대한 부모의 토론
기간: 2년 이상 6개월마다
이 척도는 동의 및 CSA 주제에 대한 보호자-아동 의사소통을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 참가자들에게 자녀와 함께 CSA 주제에 대해 논의하는 수준과 편안함을 표시하도록 요청하는 16개의 진술을 사용합니다. 참가자들은 "이 주제에 대해 자녀에게 이야기해 본 적이 있으며 어느 정도 편안함을 느꼈습니까?"라는 질문에 답하도록 요청됩니다. 답변 선택 1=전혀 없음, 2=예, 하지만 토론이 불편함을 느꼈습니다., 3=예, 토론이 편했습니다. 9=모릅니다/답변하고 싶지 않습니다. 점수는 모든 진술에 대한 답변의 합으로 결정되며, 점수가 높을수록 성적 학대에 대한 논의에 대한 편안함과 참여도가 높은 것을 의미합니다.
2년 이상 6개월마다
적응된 양육 자기 기관(PSAM)
기간: 2년 이상 6개월마다
이 척도는 CSA로부터 자녀를 보호하기 위한 보호자의 자기효능감을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자들은 5점 Likert 척도로 6개의 진술에 응답하도록 요청받습니다. 여기서 1=매우 동의하지 않습니다. 2=동의하지 않음; 3=동의하지도 반대하지도 않음; 4=동의함; 5=매우 동의함 9=모름/대답하고 싶지 않음. 이 척도는 모든 진술에 대한 답변의 합으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다.
2년 이상 6개월마다
학부모 지식 설문지(PKQ)
기간: 2년 이상 6개월마다
이 척도는 자녀가 CSA 관련 행동의 다양한 사례에 반응할 것이라고 보호자가 상상하는 방식을 평가합니다. 참가자들은 "자녀에게 묻지 않고 다음 질문에 귀하의 자녀가 어떻게 답할 것이라고 생각하십니까?"라는 질문에 답하도록 요청받습니다. 1=True에 대한 답을 선택할 수 있는 9개의 진술이 있습니다. 2=거짓; 3=모르겠다; 4=답변을 원하지 않습니다. 척도는 선택된 "1" 응답 수를 합산하여 채점됩니다. "1" 응답 수가 많을수록 CSA 지식이 높다는 의미입니다.
2년 이상 6개월마다
HRP 평가
기간: 2년 이상 6개월마다
HRP 평가(HRPS)에서 이전에 구현된 개입 후 설문 조사의 항목을 관리하여 CSA 그루밍 행동 및 인터넷 안전에 대한 지식을 평가합니다. 참가자는 18개의 진술에 동의/동의하지 않음을 명시해야 하며, 1=전혀 동의하지 않음에 대한 답변을 선택해야 합니다. 2=동의하지 않음; 3=동의하지도 반대하지도 않음; 4=동의함; 5=매우 동의함 9=모름/대답하고 싶지 않음.
2년 이상 6개월마다
CSA 신화 척도
기간: 2년 이상 6개월마다
이 척도는 일반적인 CSA 신화의 수용을 측정합니다. 연구에 참여하는 교직원은 25개의 진술에 대해 동의 수준을 명시하도록 요청받을 것이며 1=전혀 동의하지 않음; 2=동의하지 않음; 3=동의하지도 반대하지도 않음; 4=동의함; 5=매우 동의함 9=모름/대답하고 싶지 않음. 점수는 진술의 합으로 결정되며, 점수가 높을수록 CSA 신화를 더 많이 지지한다는 의미입니다.
2년 이상 6개월마다
아동 성적 학대에 대한 교사의 보고 태도 척도(TRAS-CSA)
기간: 2년 이상 6개월마다
이 척도는 교사 준비 및 훈련 평가에서 독립적이고 동등하게 중요한 행동 보고와 관련된 헌신, 우려 및 자신감이라는 세 가지 구성 요소를 테스트합니다. 연구에 참여하는 교직원은 20개의 진술에 대해 동의 수준을 명시하도록 요청받을 것이며 1=전혀 동의하지 않음에 대한 답변을 선택해야 합니다. 2=동의하지 않음; 3=동의하지도 반대하지도 않음; 4=동의함; 5=매우 동의함 9=모름/대답하고 싶지 않음. 점수는 모든 진술에 대한 답변의 합으로 결정되며, 점수가 높을수록 보다 긍정적인 CSA 보고 행동을 나타냅니다.
2년 이상 6개월마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5U01CE003393-03 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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