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オンラインリハビリテーションアプリケーションが繊維工場労働者の痛みと生活の質に及ぼす影響

2024年7月19日 更新者:AYCAN ÇAKMAK REYHAN、Istanbul Bilgi University

筋骨格系の問題は、繊維工場で働く人々の間でよく見られる健康問題であり、労働条件における人間工学的リスク、従業員の個人的特性、その他の職場要因が原因と考えられています。 首の痛み、背中の痛み、肩の痛み、手首の痛み、手と指の痛み、膝の痛み、足の痛みは、織物工場で働く人々の間で頻繁に観察される問題であり、彼らの機能と生活の質に悪影響を及ぼしています。

この研究は、繊維労働者の痛みと生活の質に対するオンラインリハビリテーション教育の影響を調査することを目的としています。 この研究には繊維工場で働く21歳から52歳までの参加者が含まれる。 すべての参加者は治療の前後に 2 回評価され、すべての評価は対面で行われます。 年齢、性別、婚姻状況などの人口統計情報は、構造化された社会人口統計フォームを使用して評価されます。 痛みのレベルは 100 mm VAS を使用して評価され、生活の質は SF-36 アンケートを使用して評価され、姿勢の評価は前方および側方姿勢分析を使用して行われます。 参加者に実施されるリハビリテーション プログラムは 3 か月間にわたって行われ、セッションはオンライン プラットフォームで週に 3 回行われます。 リハビリテーション プログラムには、姿勢の練習、ストレッチの練習、正常な関節可動域の練習、強化の練習、局所的な痛みの教育 (肩、肘、腰、手首)、良い姿勢と悪い姿勢についてのディスカッションが含まれ、所要時間は約 40 ~ 45 分です。

調査の概要

詳細な説明

筋骨格系の問題は、繊維工場で働く人によく見られる健康問題です。 これらの問題の原因には、労働条件における人間工学的リスク、従業員の個人的特性、その他の職場要因が含まれます。 人間工学上のリスクは、繊維工場における筋骨格系の問題の最も重大な原因です。 これらのリスクは、従業員の作業位置、使用される機器、作業自体の性質などの要因から発生する可能性があります。 たとえば、長時間の静止姿勢、重い物体の持ち上げと運搬、反復的な動作の実行、不適切に設計された器具の使用などの要因が、筋骨格系の問題を引き起こす可能性があります。 従業員の個人的な特徴も、筋骨格系の問題のリスクを高める可能性があります。 たとえば、若くして働き始めた従業員、太りすぎ、悪い姿勢の習慣がある従業員、または喫煙をしている従業員は、これらの問題にかかりやすくなります。 職場の他の要因も筋骨格系の問題に寄与する可能性があります。 換気の悪さ、騒音、照明などの要因は、従業員の筋骨格系に悪影響を与える可能性があります。 これらの問題は通常、痛み、体力の低下、しびれ、うずき、腫れなどの症状として現れます。 場合によっては、肉離れや変形性関節症などのより深刻な問題を引き起こす可能性があります。 織物工場で働く人々によくある問題には、首の痛み、背中の痛み、肩の痛み、手首の痛み、手と指の痛み、膝の痛み、足の痛みなどがあります。 これらの問題は、繊維工場で働く人々の機能と生活の質に悪影響を及ぼします。

研究の目的は、繊維工場で働く個人に適用されたオンラインリハビリテーションプログラムが痛みと生活の質に及ぼす影響を調査することです。 研究の望ましい成果は、繊維工場で働く人々にオンラインリハビリテーションプログラムを適用して、痛みの症状を軽減し、生活の質を向上させることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Bilgi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 21歳から52歳までの方とさせていただきます。 繊維業界で少なくとも 2 年働いていること。 スマートフォンユーザーであること。

除外基準:

  • 過去6か月以内に手術歴がある。 運動を妨げるような心血管疾患の病歴がある。 精神障害を患っている。 過去6か月以内に理学療法を受けたことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクササイズ
研究の参加者は、週に3回、各セッション40~45分の3週間のオンラインリハビリプログラムを受けることになる。 プログラムには、姿勢、ストレッチ、関節可動域、強化運動、痛みの教育、ディスカッションが含まれます。 Zoomで実施しますので、セッション中は施術者のみが参加します。 2 回連続して欠席した場合、またはフィードバックを提供しなかった場合は除外となります。 エクササイズは、姿勢の矯正、可動域、ストレッチ、首と肩のアイソメトリックエクササイズ、スティックエクササイズ、強化エクササイズなど、さまざまな身体領域とタイプをカバーします。
研究の参加者は、週に3回、各セッション40~45分の3週間のオンラインリハビリプログラムを受けることになる。 プログラムには、姿勢、ストレッチ、関節可動域、強化運動、痛みの教育、ディスカッションが含まれます。 Zoomで行いますので、セッション中は施術者のみが参加します。 2 回連続して欠席した場合、またはフィードバックを提供しなかった場合は除外となります。 エクササイズは、姿勢の矯正、可動域、ストレッチ、首と肩のアイソメトリックエクササイズ、スティックエクササイズ、強化エクササイズなど、さまざまな身体領域とタイプをカバーします。
実験的:プラセボ
彼らは運動しません。 評価は開始時と 2 か月後にのみ行われます。
研究の参加者は、週に3回、各セッション40~45分の3週間のオンラインリハビリプログラムを受けることになる。 プログラムには、姿勢、ストレッチ、関節可動域、強化運動、痛みの教育、ディスカッションが含まれます。 Zoomで行いますので、セッション中は施術者のみが参加します。 2 回連続して欠席した場合、またはフィードバックを提供しなかった場合は除外となります。 エクササイズは、姿勢の矯正、可動域、ストレッチ、首と肩のアイソメトリックエクササイズ、スティックエクササイズ、強化エクササイズなど、さまざまな身体領域とタイプをカバーします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みを評価するためのVASスケール
時間枠:ベースラインと 8 週間の評価
参加者の痛みは、繊維ワークショップで働く個人を対象に実施された研究で、100 mm ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価されます。 参加者の痛みは、安静時、繊維工房での作業中、夜間の 3 つの時間間隔で評価されます。 参加者は、知覚した痛みの強度を 0 mm (まったく痛みがない) から 100 mm (耐えられない痛み) までの直線でマークするように求められます。 知覚された痛みの強度は、評価の終了時にミリメートル (mm) 単位で測定および記録されます。
ベースラインと 8 週間の評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢の評価
時間枠:ベースラインと 8 週間の評価
この研究に含まれる繊維ワークショップに雇用されている人々の姿勢は、前方および横方向の姿勢分析を通じて評価されます。
ベースラインと 8 週間の評価
生活の質を評価するためのSF36スケール
時間枠:ベースラインと 8 週間の評価
この研究に含まれる繊維工場で雇用されている個人の生活の質は、Short Form-36 (SF-36) スケールを使用して評価されます。 この尺度には、身体的機能、社会的機能、身体的問題による役割の制限、感情的問題による役割の制限、精神​​的健康、エネルギー、痛み、および健康に対する一般的な認識に関連する質問が含まれます。 繊維労働者は、アンケートから最も適切な回答オプションを選択します。 スケールは「0」から「100」の間で採点されます。 スコア「0」は健康状態が悪いことを示し、スコア「100」は健康上の問題がないことを示します。
ベースラインと 8 週間の評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月7日

一次修了 (実際)

2024年6月25日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月30日

最初の投稿 (実際)

2024年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月19日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstanbulBuuu

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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