- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06393010
L'effet des applications de réadaptation en ligne sur la douleur et la qualité de vie des ouvriers des ateliers textiles
Les problèmes musculo-squelettiques sont un problème de santé courant chez les personnes travaillant dans les ateliers textiles, attribués à des facteurs tels que les risques ergonomiques dans les conditions de travail, les caractéristiques personnelles des employés et d'autres facteurs sur le lieu de travail. Les douleurs au cou, au dos, aux épaules, au poignet, aux mains et aux doigts, aux genoux et aux pieds sont des problèmes fréquemment observés chez les personnes travaillant dans les ateliers textiles, ayant un impact négatif sur leur fonctionnalité et leur qualité de vie.
La recherche vise à étudier les effets de l'éducation de réadaptation en ligne sur la douleur et la qualité de vie des travailleurs du textile. Les participants âgés de 21 à 52 ans travaillant dans des ateliers textiles seront inclus dans l'étude. Tous les participants seront évalués deux fois, avant et après le traitement, toutes les évaluations étant effectuées en face à face. Les informations démographiques telles que l'âge, le sexe, l'état civil, etc. seront évaluées à l'aide d'un formulaire sociodémographique structuré. Les niveaux de douleur seront évalués à l'aide de l'EVA de 100 mm, la qualité de vie sera évaluée à l'aide du questionnaire SF-36 et l'évaluation de la posture sera effectuée à l'aide d'une analyse de la posture antérieure et latérale. Le programme de rééducation administré aux participants se déroulera sur une période de 3 mois, avec des séances réalisées trois fois par semaine sur une plateforme en ligne. Le programme de rééducation comprendra des exercices de posture, des exercices d'étirement, des exercices pour une amplitude de mouvement normale des articulations, des exercices de renforcement, une éducation à la douleur régionale (épaule, coude, hanche, poignet) et des discussions sur la bonne et la mauvaise posture, d'une durée d'environ 40 à 45 minutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les problèmes du système musculo-squelettique sont un problème de santé courant chez les personnes travaillant dans les ateliers textiles. Les causes de ces problèmes comprennent les risques ergonomiques liés aux conditions de travail, les caractéristiques personnelles des employés et d'autres facteurs sur le lieu de travail. Les risques ergonomiques sont la cause la plus importante des problèmes du système musculo-squelettique dans les ateliers textiles. Ces risques peuvent provenir de facteurs tels que les positions de travail des employés, les équipements utilisés et la nature du travail lui-même. Par exemple, des facteurs tels que des postures statiques prolongées, le fait de soulever et de transporter des objets lourds, l’exécution de mouvements répétitifs et l’utilisation d’équipements mal conçus peuvent contribuer aux problèmes du système musculo-squelettique. Les caractéristiques personnelles des employés peuvent également augmenter le risque de problèmes du système musculo-squelettique. Par exemple, les employés qui commencent à travailler très jeunes, qui sont en surpoids, qui ont de mauvaises habitudes de posture ou qui fument sont plus susceptibles à ces problèmes. D'autres facteurs liés au lieu de travail peuvent également contribuer aux problèmes du système musculo-squelettique. Des facteurs tels qu'une mauvaise ventilation, le bruit et l'éclairage peuvent nuire au système musculo-squelettique des employés. Ces problèmes se manifestent généralement par des symptômes tels que douleur, perte de force, engourdissement, picotement et gonflement. Dans certains cas, ils peuvent entraîner des problèmes plus graves tels que des déchirures musculaires et de l’arthrose. Les problèmes courants chez les personnes travaillant dans les ateliers textiles comprennent les douleurs au cou, au dos, aux épaules, aux poignets, aux mains et aux doigts, aux genoux et aux pieds. Ces problèmes ont un impact négatif sur la fonctionnalité et la qualité de vie des personnes travaillant dans les ateliers textiles.
Le but de la recherche est d'examiner l'impact d'un programme de rééducation en ligne appliqué aux individus travaillant dans des ateliers textiles sur la douleur et la qualité de vie. Le résultat souhaité de la recherche concerne le programme de rééducation en ligne appliqué aux personnes travaillant dans des ateliers textiles afin de réduire les symptômes de la douleur et d'augmenter leur qualité de vie.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Istanbul Bilgi University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 21 à 52 ans. Avoir travaillé dans le secteur textile pendant au moins 2 ans. Être un utilisateur de smartphone.
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents chirurgicaux au cours des six derniers mois. Avoir des antécédents de maladie cardiovasculaire qui gêneraient l’exercice. Avoir des troubles mentaux. Avoir reçu une thérapie physique au cours des six derniers mois.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: exercice
Les participants à la recherche suivront un programme de rééducation en ligne de trois semaines, trois fois par semaine, d'une durée de 40 à 45 minutes à chaque séance.
Le programme comprend des postures, des étirements, des amplitudes de mouvements articulaires, des exercices de renforcement, une éducation à la douleur et des discussions.
Réalisé via Zoom, seul le praticien sera présent lors des séances.
La non-participation à deux sessions consécutives ou le défaut de fournir des commentaires entraînera l'exclusion.
Les exercices couvrent diverses zones et types du corps, notamment la correction de la posture, l'amplitude des mouvements, les étirements, les exercices isométriques du cou et des épaules, les exercices avec le bâton et les exercices de renforcement.
|
Les participants à la recherche suivront un programme de réadaptation en ligne de trois semaines, trois fois par semaine, d'une durée de 40 à 45 minutes à chaque séance.
Le programme comprend des postures, des étirements, des amplitudes de mouvements articulaires, des exercices de renforcement, une éducation à la douleur et des discussions.
Réalisé via Zoom, seul le praticien sera présent lors des séances.
La non-participation à deux sessions consécutives ou le défaut de fournir des commentaires entraînera l'exclusion.
Les exercices couvrent diverses zones et types du corps, notamment la correction de la posture, l'amplitude des mouvements, les étirements, les exercices isométriques du cou et des épaules, les exercices avec le bâton et les exercices de renforcement.
|
|
Expérimental: plasbo
Ils ne feront pas d'exercice.
Ils ne seront évalués qu'au début et au bout de 2 mois.
|
Les participants à la recherche suivront un programme de réadaptation en ligne de trois semaines, trois fois par semaine, d'une durée de 40 à 45 minutes à chaque séance.
Le programme comprend des postures, des étirements, des amplitudes de mouvements articulaires, des exercices de renforcement, une éducation à la douleur et des discussions.
Réalisé via Zoom, seul le praticien sera présent lors des séances.
La non-participation à deux sessions consécutives ou le défaut de fournir des commentaires entraînera l'exclusion.
Les exercices couvrent diverses zones et types du corps, notamment la correction de la posture, l'amplitude des mouvements, les étirements, les exercices isométriques du cou et des épaules, les exercices avec le bâton et les exercices de renforcement.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle EVA pour l'évaluation de la douleur
Délai: évaluation de base et à 8 semaines
|
La douleur des participants sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm dans la recherche menée auprès d'individus travaillant dans des ateliers textiles.
La douleur des participants sera évaluée à trois intervalles de temps : au repos, pendant le travail dans l'atelier textile et la nuit.
Les participants seront invités à marquer l'intensité de leur douleur perçue sur une ligne droite de 0 mm (aucune douleur) à 100 mm (douleur insupportable).
L'intensité de la douleur perçue sera mesurée et enregistrée en millimètres (mm) à la fin de l'évaluation.
|
évaluation de base et à 8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la posture
Délai: Évaluation de base et à 8 semaines
|
La posture des individus employés dans l'atelier textile inclus dans l'étude sera évaluée par une analyse de la posture antérieure et latérale.
|
Évaluation de base et à 8 semaines
|
|
Échelle SF36 pour l'évaluation de la qualité de vie
Délai: Évaluation de base et à 8 semaines
|
La qualité de vie des personnes employées dans l'atelier textile inclus dans l'étude sera évaluée à l'aide de l'échelle Short Form-36 (SF-36).
L'échelle comprend des questions liées au fonctionnement physique, au fonctionnement social, aux limitations de rôle dues à des problèmes physiques, aux limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels, à la santé mentale, à l'énergie, à la douleur et à la perception générale de la santé.
Les travailleurs du textile choisiront l'option de réponse qui leur convient le mieux à partir du questionnaire.
L'échelle est notée entre « 0 » et « 100 ».
Un score de « 0 » indique un mauvais état de santé, tandis qu'un score de « 100 » indique l'absence de problèmes de santé.
|
Évaluation de base et à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulBuuu
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .