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O efeito dos aplicativos de reabilitação on-line na dor e na qualidade de vida em trabalhadores de oficinas têxteis

19 de julho de 2024 atualizado por: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University

Os problemas musculoesqueléticos são um problema de saúde comum entre os indivíduos que trabalham em oficinas têxteis, atribuídos a fatores como riscos ergonômicos nas condições de trabalho, características pessoais dos funcionários e outros fatores do local de trabalho. Dor no pescoço, dor nas costas, dor nos ombros, dor nos punhos, dor nas mãos e dedos, dor nos joelhos e dor nos pés são problemas frequentemente observados entre aqueles que trabalham em oficinas têxteis, impactando negativamente sua funcionalidade e qualidade de vida.

A pesquisa visa investigar os efeitos da educação de reabilitação online na dor e na qualidade de vida dos trabalhadores têxteis. Serão incluídos no estudo participantes com idades entre 21 e 52 anos que trabalham em oficinas têxteis. Todos os participantes serão avaliados duas vezes, antes e depois do tratamento, com todas as avaliações realizadas presencialmente. Informações demográficas como idade, sexo, estado civil, etc., serão avaliadas por meio de um formulário sociodemográfico estruturado. Os níveis de dor serão avaliados por meio da VAS de 100 mm, a qualidade de vida será avaliada por meio do questionário SF-36 e a avaliação postural será realizada por meio de análise de postura anterior e lateral. O programa de reabilitação administrado aos participantes decorrerá durante um período de 3 meses, com sessões realizadas três vezes por semana numa plataforma online. O programa de reabilitação incluirá exercícios de postura, exercícios de alongamento, exercícios para amplitude normal de movimento articular, exercícios de fortalecimento, educação sobre dor regional (ombro, cotovelo, quadril, punho) e discussões sobre boa e má postura, com duração aproximada de 40-45 minutos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os problemas do sistema músculo-esquelético são um problema de saúde comum entre os indivíduos que trabalham em oficinas têxteis. As causas destes problemas incluem riscos ergonômicos nas condições de trabalho, características pessoais dos funcionários e outros fatores do local de trabalho. Os riscos ergonômicos são a causa mais significativa de problemas do sistema músculo-esquelético nas oficinas têxteis. Esses riscos podem resultar de fatores como as posições de trabalho dos funcionários, os equipamentos utilizados e a natureza do trabalho em si. Por exemplo, factores como posturas estáticas prolongadas, levantar e transportar objectos pesados, realizar movimentos repetitivos e utilizar equipamento mal concebido podem contribuir para problemas do sistema músculo-esquelético. As características pessoais dos colaboradores também podem aumentar o risco de problemas no sistema músculo-esquelético. Por exemplo, funcionários que começam a trabalhar jovens, têm excesso de peso, têm maus hábitos posturais ou fumam são mais suscetíveis a esses problemas. Outros factores no local de trabalho também podem contribuir para problemas do sistema músculo-esquelético. Fatores como má ventilação, ruído e iluminação podem afetar negativamente o sistema músculo-esquelético dos funcionários. Esses problemas geralmente se manifestam com sintomas como dor, perda de força, dormência, formigamento e inchaço. Em alguns casos, podem causar problemas mais sérios, como rupturas musculares e osteoartrite. Problemas comuns entre indivíduos que trabalham em oficinas têxteis incluem dores no pescoço, nas costas, nos ombros, nos punhos, nas mãos e nos dedos, nos joelhos e nos pés. Esses problemas impactam negativamente a funcionalidade e a qualidade de vida dos indivíduos que trabalham nas oficinas têxteis.

O objetivo da pesquisa é examinar o impacto de um programa de reabilitação online aplicado a indivíduos que trabalham em oficinas têxteis na dor e na qualidade de vida. O resultado desejado da pesquisa é que o programa de reabilitação online aplicado a indivíduos que trabalham em oficinas têxteis reduza os sintomas de dor e aumente sua qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Bilgi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 21 e 52 anos. Ter trabalhado no setor têxtil há pelo menos 2 anos. Ser usuário de smartphone.

Critério de exclusão:

  • Ter histórico cirúrgico nos últimos seis meses. Ter histórico de doenças cardiovasculares que dificultariam a prática de exercícios. Ter transtornos mentais. Ter recebido fisioterapia nos últimos seis meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercício
Os participantes da pesquisa passarão por um programa de reabilitação online de três semanas, três vezes por semana, com duração de 40-45 minutos cada sessão. O programa inclui postura, alongamento, amplitude de movimento articular, exercícios de fortalecimento, educação sobre dor e discussões. Realizado via Zoom, apenas o praticante estará presente durante as sessões. O não comparecimento em duas sessões consecutivas ou o não fornecimento de feedback resultará em exclusão. Os exercícios cobrem várias áreas e tipos do corpo, incluindo correção de postura, amplitude de movimento, alongamento, exercícios isométricos para pescoço e ombros, exercícios com bastões e exercícios de fortalecimento.
Os participantes da pesquisa passarão por um programa de reabilitação online de três semanas, três vezes por semana, com duração de 40-45 minutos cada sessão. O programa inclui postura, alongamento, amplitude de movimento articular, exercícios de fortalecimento, educação sobre dor e discussões. Realizado via Zoom, apenas o praticante estará presente durante as sessões. O não comparecimento em duas sessões consecutivas ou o não fornecimento de feedback resultará em exclusão. Os exercícios cobrem várias áreas e tipos do corpo, incluindo correção de postura, amplitude de movimento, alongamento, exercícios isométricos para pescoço e ombros, exercícios com bastões e exercícios de fortalecimento.
Experimental: plasebo
Eles não vão se exercitar. Eles só serão avaliados no início e após 2 meses.
Os participantes da pesquisa passarão por um programa de reabilitação online de três semanas, três vezes por semana, com duração de 40-45 minutos cada sessão. O programa inclui postura, alongamento, amplitude de movimento articular, exercícios de fortalecimento, educação sobre dor e discussões. Realizado via Zoom, apenas o praticante estará presente durante as sessões. O não comparecimento em duas sessões consecutivas ou o não fornecimento de feedback resultará em exclusão. Os exercícios cobrem várias áreas e tipos do corpo, incluindo correção de postura, amplitude de movimento, alongamento, exercícios isométricos para pescoço e ombros, exercícios com bastões e exercícios de fortalecimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala VAS para avaliação da dor
Prazo: avaliação inicial e de 8 semanas
A dor dos participantes será avaliada por meio da Escala Visual Analógica (VAS) de 100 mm na pesquisa realizada com indivíduos que trabalham em oficinas têxteis. A dor dos participantes será avaliada em três intervalos de tempo: em repouso, durante o trabalho na oficina têxtil e à noite. Os participantes serão solicitados a marcar a intensidade da dor percebida em uma linha reta de 0 mm (nenhuma dor) a 100 mm (dor insuportável). A intensidade da dor percebida será medida e registrada em milímetros (mm) ao final da avaliação.
avaliação inicial e de 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação postural
Prazo: Avaliação inicial e de 8 semanas
A postura dos indivíduos empregados na oficina têxtil incluída no estudo será avaliada através da análise da postura anterior e lateral.
Avaliação inicial e de 8 semanas
Escala SF36 para avaliação de qualidade de vida
Prazo: Avaliação inicial e de 8 semanas
A qualidade de vida dos indivíduos empregados na oficina têxtil incluída no estudo será avaliada através da escala Short Form-36 (SF-36). A escala inclui questões relacionadas ao funcionamento físico, funcionamento social, limitações de papéis devido a problemas físicos, limitações de papéis devido a problemas emocionais, saúde mental, energia, dor e percepção geral de saúde. Os trabalhadores têxteis escolherão a opção de resposta que melhor lhes convém no questionário. A escala é pontuada entre “0” e “100”. Uma pontuação “0” indica mau estado de saúde, enquanto uma pontuação “100” indica nenhum problema de saúde.
Avaliação inicial e de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulBuuu

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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