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온라인 재활 애플리케이션이 섬유작업장 근로자의 고통과 삶의 질에 미치는 영향

2024년 7월 19일 업데이트: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University

근골격계 문제는 작업 환경의 인체공학적 위험, 직원의 개인적 특성 및 기타 작업장 요인과 같은 요인으로 인해 직물 작업장에서 일하는 개인에게 흔히 발생하는 건강 문제입니다. 목 통증, 허리 통증, 어깨 통증, 손목 통증, 손과 손가락 통증, 무릎 통증, 발 통증은 섬유 작업장에서 일하는 사람들 사이에서 자주 관찰되는 문제로, 기능성과 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다.

본 연구의 목적은 온라인 재활교육이 섬유노동자의 고통과 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것이다. 섬유 작업장에서 일하는 21세에서 52세 사이의 참가자가 연구에 포함됩니다. 모든 참가자는 치료 전후에 두 번 평가를 받게 되며 모든 평가는 대면으로 수행됩니다. 연령, 성별, 결혼 여부 등과 같은 인구통계 정보는 구조화된 사회 인구통계학적 형식을 사용하여 평가됩니다. 통증 수준은 100mm VAS를 사용하여 평가하고, 삶의 질은 SF-36 설문지를 사용하여 평가하며, 자세 평가는 전방 및 측면 자세 분석을 사용하여 수행됩니다. 참가자들에게 제공되는 재활 프로그램은 3개월에 걸쳐 진행되며 세션은 온라인 플랫폼에서 일주일에 3회 진행됩니다. 재활 프로그램은 자세운동, 스트레칭 운동, 정상적인 관절 가동범위 운동, 강화운동, 부위 통증 교육(어깨, 팔꿈치, 엉덩이, 손목), 좋은 자세와 나쁜 자세에 대한 토론 등으로 약 40~45분간 진행된다.

연구 개요

상세 설명

근골격계 문제는 직물 작업장에서 일하는 개인들 사이에서 흔히 발생하는 건강 문제입니다. 이러한 문제의 원인에는 작업 조건의 인체공학적 위험, 직원의 개인적 특성 및 기타 작업장 요인이 포함됩니다. 인체공학적 위험은 직물 작업장에서 근골격계 문제의 가장 중요한 원인입니다. 이러한 위험은 직원의 작업 위치, 사용된 장비, 작업 자체의 성격과 같은 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 장시간 정적인 자세, 무거운 물건을 들어올리고 운반하는 것, 반복적인 움직임을 수행하는 것, 잘못 설계된 장비를 사용하는 것 등의 요인이 근골격계 문제를 일으킬 수 있습니다. 직원의 개인적 특성도 근골격계 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 예를 들어, 어린 나이에 일을 시작한 직원, 과체중, 나쁜 자세 습관, 흡연을 하는 직원은 이러한 문제에 더 취약합니다. 다른 작업장 요인도 근골격계 문제의 원인이 될 수 있습니다. 열악한 환기, 소음, 조명 등의 요인은 직원의 근골격계에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 문제는 일반적으로 통증, 힘의 상실, 무감각, 따끔거림, 부기 등의 증상으로 나타납니다. 어떤 경우에는 근육 파열이나 골관절염과 같은 더 심각한 문제가 발생할 수 있습니다. 직물 작업장에서 일하는 개인의 일반적인 문제로는 목 통증, 허리 통증, 어깨 통증, 손목 통증, 손 및 손가락 통증, 무릎 통증 및 발 통증이 있습니다. 이러한 문제는 직물 작업장에서 일하는 개인의 기능과 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다.

연구의 목적은 직물 작업장에서 일하는 개인에게 적용되는 온라인 재활 프로그램이 통증과 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 연구에서 원하는 결과는 통증 증상을 줄이고 삶의 질을 높이기 위해 섬유 작업장에서 일하는 개인에게 적용되는 온라인 재활 프로그램입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Bilgi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 21세에서 52세 사이여야 합니다. 최소 2년 동안 섬유 부문에서 근무한 경험이 있어야 합니다. 스마트폰 사용자가 되려면

제외 기준:

  • 지난 6개월간 수술 이력이 있습니다. 운동을 방해할 수 있는 심혈관 질환의 병력이 있는 경우. 정신 장애가 있습니다. 지난 6개월간 물리치료를 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
연구 참가자들은 일주일에 3번, 각 세션당 40~45분 동안 진행되는 3주간의 온라인 재활 프로그램을 받게 됩니다. 프로그램에는 자세, 스트레칭, 관절가동범위, 강화운동, 통증교육, 토론 등이 포함된다. Zoom을 통해 진행되며 세션 중에는 실무자만 참석합니다. 2회 연속 세션에 참석하지 않거나 피드백을 제공하지 않으면 제외됩니다. 운동은 자세교정, 가동범위, 스트레칭, 등척성 목과 어깨 운동, 스틱 운동, 근력 강화 운동 등 다양한 신체 부위와 유형을 다룹니다.
연구 참가자들은 일주일에 3번, 각 세션당 40~45분 동안 진행되는 3주간의 온라인 재활 프로그램을 받게 됩니다. 프로그램에는 자세, 스트레칭, 관절가동범위, 강화운동, 통증교육, 토론 등이 포함된다. Zoom을 통해 진행되며 세션 중에는 실무자만 참석합니다. 2회 연속 세션에 참석하지 않거나 피드백을 제공하지 않으면 제외됩니다. 운동은 자세교정, 가동범위, 스트레칭, 등척성 목과 어깨 운동, 스틱 운동, 근력 강화 운동 등 다양한 신체 부위와 유형을 다룹니다.
실험적: 플라세보
그들은 운동을 하지 않을 것이다. 처음과 2개월 후에만 평가됩니다.
연구 참가자들은 일주일에 3번, 각 세션당 40~45분 동안 진행되는 3주간의 온라인 재활 프로그램을 받게 됩니다. 프로그램에는 자세, 스트레칭, 관절가동범위, 강화운동, 통증교육, 토론 등이 포함된다. Zoom을 통해 진행되며 세션 중에는 실무자만 참석합니다. 2회 연속 세션에 참석하지 않거나 피드백을 제공하지 않으면 제외됩니다. 운동은 자세교정, 가동범위, 스트레칭, 등척성 목과 어깨 운동, 스틱 운동, 근력 강화 운동 등 다양한 신체 부위와 유형을 다룹니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가를 위한 VAS 척도
기간: 기준선 및 8주 평가
참가자의 통증은 섬유 작업장에서 일하는 개인을 대상으로 수행된 연구에서 100mm VAS(시각 아날로그 척도)를 사용하여 평가됩니다. 참가자의 통증은 세 가지 시간 간격(휴식 중, 직물 작업장에서 작업 중, 야간)으로 평가됩니다. 참가자들은 자신이 인지한 통증 강도를 0mm(통증 없음)부터 100mm(참을 수 없는 통증)까지의 직선 위에 표시하도록 요청받습니다. 인지된 통증의 강도는 평가가 끝날 때 밀리미터(mm) 단위로 측정되고 기록됩니다.
기준선 및 8주 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 평가
기간: 기준선 및 8주 평가
연구에 포함된 직물 작업장에 근무하는 개인의 자세는 전방 및 측면 자세 분석을 통해 평가됩니다.
기준선 및 8주 평가
삶의 질 평가를 위한 SF36 척도
기간: 기준선 및 8주 평가
연구에 포함된 직물 작업장에 고용된 개인의 삶의 질은 SF-36(Short Form-36) 척도를 사용하여 평가됩니다. 척도에는 신체 기능, 사회적 기능, 신체 문제로 인한 역할 제한, 정서적 문제로 인한 역할 제한, 정신 건강, 에너지, 통증 및 건강에 대한 일반적인 인식과 관련된 질문이 포함됩니다. 섬유 작업자는 설문지에서 자신에게 가장 적합한 응답 옵션을 선택합니다. 척도는 "0"에서 "100" 사이로 채점됩니다. "0"점은 건강 상태가 좋지 않음을 나타내고 "100"점은 건강 문제가 없음을 나타냅니다.
기준선 및 8주 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulBuuu

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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