介護者の文化的適応 ラテン系介護者を支援するための TLC 心理教育プログラム (CUIDANDO JUNTOS) (CuidandoJuntos)
2026年4月7日 更新者：Julian Montoro-Rodriguez、University of Rochester
この研究では、ラテン系認知症患者の介護者を対象に、クイダンド・フントスと呼ばれる行動介入の有効性をテストする予定です。
この研究では、介入によって介護者の孤独、ストレス、負担、うつ病が改善されるかどうかが判断される。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Charlotte、North Carolina、アメリカ、28223
- University of North Carolina, Charlotte
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- スペイン語を話す
- ラテン系介護者とは、認知症患者の主な介護者であると認識しており、同居または近くに住んでいる介護者です。
- 電子メール アドレスとインターネットへのアクセスが必要です
- 介護者は少なくとも中程度のストレスを報告する必要があります
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：参加者全員
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介護者 TLC プログラムは、社会的なつながりを促進するために文化的価値観に取り組むことに重点を置くことによって文化的に調整され、スペイン語 (Cuidando Juntos) に翻訳されます。 Cuidando Juntos は 8 つのモジュールで構成されています。行動の活性化。回復力を構築する。セルフケアスキルを構築する。難しい感情を管理する。孤立を減らす。 2 つは PLWD の困難な行動の理解と対応に関するものです。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PHQ-9による抑うつ症状評価の平均変化量
時間枠：ベースラインから6週間
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患者健康質問票（PHQ）は、一般的な精神障害のためのPRIME-MD診断機器を自己記入式にしたものです。
PHQ-9はうつ病モジュールであり、DSM-IVの9つの基準それぞれを「0」（まったくない）から「3」（ほぼ毎日）でスコア化します。スケールは0-27で、スコアが高いほどうつ病が重いことを示します。
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ベースラインから6週間
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認知ストレス尺度の平均変化
時間枠：ベースラインから6週間
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知覚ストレス尺度は4項目のアンケートで、スコア範囲は0から16です。
高いスコアはより多くのストレスと相関します。 |
ベースラインから6週間
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Zarit介護負担尺度6項目版の平均変化量
時間枠：ベースラインから6週間
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は、自己記入式の評価ツールで、スコアは0から88の範囲です。
スコアが高いほど負担が大きいことを示します。
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ベースラインから6週間
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介護者自己効力感尺度（CSES-8）の平均変化
時間枠：ベースラインから6週間
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介護者自己効力感尺度は、典型的な介護者支援介入の構成要素を反映するために開発された8項目の尺度で、0から8の範囲です。スコアが高いほど、より自信があることを示します。
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ベースラインから6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的ネットワーク尺度の平均変化
時間枠：ベースラインから6週間
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ソーシャルネットワーク尺度は、家族や友人との関わりを含む社会的関与の自己報告尺度です。短いバージョンである6項目尺度が使用されます。
尺度は0から35まであり、スコアが高いほど良い結果を示します。 |
ベースラインから6週間
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UCLA孤独感尺度の平均変化
時間枠：ベースラインから6週間
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UCLA孤独尺度は、個人の主観的な孤独感や社会的孤立感を測定するために設計された20項目の尺度です。\nスコアは0から60の範囲で測定され、スコアが高いほど孤独感が強いことを示します。
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ベースラインから6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2025年1月8日
研究の完了 (実際)
2025年1月8日
試験登録日
最初に提出
2024年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月26日
最初の投稿 (実際)
2024年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。