ダブル歯周外科用ガイドを使用した審美的クラウン延長後の歯肉縁の安定性
2024年5月1日 更新者：Doaa Adel Salah Khattab、Ain Shams University
電気メス、ダイオードレーザー、またはダブル歯周外科用ガイドを使用したメスの刃による審美的クラウン延長後の歯肉縁の安定性。 (前向きランダム化臨床試験)
歯肉が過度に露出している患者では、メス、ダイオードレーザー、または電気手術による審美的な歯冠延長処置により、3 か月および 6 か月の追跡調査で歯肉辺縁の安定性が同じになる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
メスによる歯冠延長術は、過剰な歯肉を治療するためのゴールドスタンダードとして推奨されています。
歯肉切除術に使用される他の 2 つの確立されたツールは、電気外科手術とレーザーです。
レーザーによるクラウン延長には、処置中の出血が少なく、治癒が早く、処置後の痛みが少ないという利点があります。
歯肉に高周波電流を流す電気外科手術では、出血が最小限に抑えられ、切断が容易かつ迅速に行え、術後の痛みが軽減されることがわかっています。
審美的歯冠延長術 (ACLP) のための 3 つの技術は、3 か月および 6 か月の追跡調査で同等の歯肉縁の安定性を示すという帰無仮説。
研究の種類
介入
入学 (推定)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Doaa Adel-Khattab, PhD
- 電話番号：01006814258
- メール：dr.doaa.adel-khattab@dent.asu.edu.eg
研究場所
-
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Abbassia
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Cairo、Abbassia、エジプト、11566
- Doaa Adel Salah Khattab
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
二次前歯の存在による受動的萌出の変化[歯冠の幅/長さの比]
- 0.85]。
- 歯肉縁は歯頸部の凸部に対して冠状側に位置し、最大笑顔時に歯肉帯が 2 mm を超えて表示されます。
- 治療済みの歯周病患者（すなわち、歯周炎のステージI）。
除外基準:
- コントロールされていない糖尿病として口腔外科手術が全身的に禁忌である患者。
- 薬物関連の歯肉肥大に関連して薬物療法を受けている患者。
- 辺縁下切開後の角質化した歯肉の残存量が 3 mm 未満の領域。
- 同じ部位での以前の外科的治療。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メスの頭頂部延長
歯冠延長術は、メスを備えた二重歯周外科用ガイドを使用して実行されます。
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歯冠を審美的に長くするための3つの手法の検討
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実験的：レーザーによるクラウン延長
歯冠延長術は、ダイオードレーザーを使用したダブル歯周外科用ガイドを使用して実行されます。
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歯冠を審美的に長くするための3つの手法の検討
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実験的：電気手術による歯冠延長術
歯冠の延長は、電気手術を備えた二重歯周外科用ガイドを使用して実行されます。
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歯冠を審美的に長くするための3つの手法の検討
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯肉縁の位置
時間枠：術後3ヶ月と6ヶ月
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審美的なクラウン延長処置を行った後の歯肉縁 (GM) の位置 (歯肉のリバウンドの程度)
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術後3ヶ月と6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Doaa Adel-Khattab, PhD、Associate Professor Faculty of Dentistry, Ain Shams University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月20日
一次修了 (推定)
2024年12月20日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月1日
最初の投稿 (実際)
2024年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月1日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。