이중 치주 수술 가이드를 활용한 심미적인 크라운 연장 후 치은 마진 안정성
2024년 5월 1일 업데이트: Doaa Adel Salah Khattab, Ain Shams University
전기 소작술, 다이오드 레이저 또는 이중 치주 수술 가이드를 활용한 메스 블레이드에 의한 심미적인 크라운 연장 후 치은 마진 안정성. (전향적 무작위 임상시험)
과도한 치은 노출을 보이는 환자의 경우, 메스, 다이오드 레이저 또는 전기 수술을 통한 심미적인 치관 연장술을 통해 3개월 및 6개월 추적 관찰 시 동일한 치은 변연 안정성을 얻을 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
과도한 치은 치료를 위한 표준으로 메스 크라운 연장이 권장되었습니다.
치은절제술 절차에 사용되는 다른 두 가지 확립된 도구는 전기수술과 레이저입니다.
레이저 크라운 연장술은 시술 중 출혈이 적고 치유가 빠르며 시술 후 통증이 적다는 장점이 있습니다.
치은에 고주파 전류를 가하는 전기수술은 출혈을 최소화하고 절단의 용이성과 속도를 높이고 수술 후 통증을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
심미적 크라운 연장(ACLP)을 위한 세 가지 기술이 3개월 및 6개월 추적 조사에서 동등한 치은 마진 안정성을 보여줄 것이라는 귀무 가설.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Doaa Adel-Khattab, PhD
- 전화번호: 01006814258
- 이메일: dr.doaa.adel-khattab@dent.asu.edu.eg
연구 장소
-
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Abbassia
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Cairo, Abbassia, 이집트, 11566
- Doaa Adel Salah Khattab
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
이차 전치 [치관 폭/길이 비율]의 존재로 인한 수동 맹출의 변화
- 0.85].
- 치경부 볼록면의 치관측에 위치한 치은 마진과 최대 미소 동안 2mm 이상의 치은 밴드가 표시됩니다.
- 치료된 치주 질환(즉, 치주염 1기)이 있는 환자;
제외 기준:
- 조절되지 않는 당뇨병으로 구강 수술에 대한 전신적 금기 사항이 있는 환자.
- 약물 관련 치은 비대와 관련된 약물 치료를 받고 있는 환자.
- 변연하 절개 후 잔여 각질화 치은량이 3mm 미만인 부위.
- 이전에 같은 부위에 수술적 치료를 받은 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 메스 크라운 연장
메스를 이용한 이중치주수술가이드를 이용하여 크라운 연장술을 시행하게 됩니다.
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심미적인 치관 연장을 위한 세 가지 기법에 대한 연구
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실험적: 레이저 크라운 연장
다이오드 레이저를 이용한 이중치주수술가이드를 활용하여 크라운 연장술을 시행하게 됩니다.
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심미적인 치관 연장을 위한 세 가지 기법에 대한 연구
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실험적: 전기수술 크라운 연장
전기수술과 이중치주수술가이드를 이용하여 치관 연장술을 시행하게 됩니다.
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심미적인 치관 연장을 위한 세 가지 기법에 대한 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치은연의 위치
기간: 수술 후 3개월 및 6개월
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심미적 크라운 연장 시술 후 치은 마진(GM) 위치(치은 반동 정도)
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수술 후 3개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Doaa Adel-Khattab, PhD, Associate Professor Faculty of Dentistry, Ain Shams University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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