B型大動脈解離患者の退院後の職場復帰：断面調査
2024年5月14日 更新者：Fujian Medical University Union Hospital
B型大動脈解離患者の退院後の職場復帰に関する断面調査と予測モデルの構築
この研究は、B 型大動脈解離患者の退院後の仕事復帰の発生率を理解することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
中国における大動脈解離の発生率は年々増加しています。
最新の研究報告によると、中国における大動脈解離の年間発生率は10万人あたり5～10人、患者の平均年齢は51.8歳、罹患年齢は欧米諸国に比べて約10歳若い。
退院後の RTW は、病気の回復と正常な状態への回復の尺度です。
退院後のRTWに関する報告は癌、脳卒中、臓器移植、維持腹膜透析などの分野のみである。
国内外の心臓血管分野の既存の文献のほとんどは、退院後の RTW および RRTW の状態を評価することに焦点を当てています。
現在までのところ、TBAD患者におけるRTWの促進因子と阻害因子、RTW後の作業能力の現状調査、および関連するノモグラム予測モデルに関する研究はまだ不足している。
そこで本研究では、Meleis 転換理論に基づき、TBAD 患者の退院後 6 か月後の職場復帰の現状を定量的・定性的研究を通じて調査し、その影響要因を深く探ることを目的とする。
以前の結果に基づいて、TBAD患者のRTW視覚予測モデルが構築され、医療スタッフによる早期介入の策定と実施のための理論的基礎が提供され、この分野の研究がさらに改善されました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
178
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yanjuan Lin, MD
- 電話番号：+86 591 8621 8336
- メール：fjxhyjl@163.com
研究場所
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Fujian
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Fuzhou、Fujian、中国、350000
- 募集
- Fujian Medical University Union Hospital
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コンタクト：
- Yanjuan Lin, MD
- 電話番号：+86 591 8621 8336
- メール：fjxhyjl@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究では、福建医科大学付属ユニオン病院心臓外科に入院したTBAD患者を選択した。
説明
包含基準:
(1) TBAD はコンピュータ断層撮影血管造影法 (CTA) または磁気共鳴血管造影法 (MRA) によって診断されました。 (2) 診断時の年齢が18歳以下、年齢が60歳未満。 (3) 診断時にフルタイムまたはパートタイムの仕事をしている。 (4) TBAD 患者は治療が成功して退院し、退院期間は 6 か月以上でした。
除外基準:
(1) 退院後 6 か月後に退職年齢に達する。 (2) 意識障害、精神疾患がある方、単独または研究者の指導の下で面接を完了することができない方。 (3) 他の関連研究に参加する。 (4) 臨床末期または緩和治療を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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作業グループに戻る
患者が仕事に復帰したかどうかを尋ね、もし患者が仕事に復帰した場合、このグループに含まれる。
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患者に仕事に戻るかどうか尋ねる
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職場復帰しないグループ
患者が仕事に復帰したかどうかを尋ね、仕事に復帰しなかった場合はこのグループに含めます。
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患者に仕事に戻るかどうか尋ねる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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職場復帰率
時間枠：退院から半年後、
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職場復帰率は、対象となった患者が仕事に復帰できるかどうかに基づいて計算されました。
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退院から半年後、
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年11月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月14日
最初の投稿 (実際)
2024年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月14日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。