- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06418828
Patienter med type B aortadissektion, der vender tilbage til arbejde efter udskrivelse: en tværsnitsundersøgelse
Tværsnitsundersøgelse og forudsigelsesmodel Konstruktion af patienter med type B aortadissektion, der vender tilbage til arbejde efter udskrivelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yanjuan Lin, MD
- Telefonnummer: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350000
- Rekruttering
- Fujian Medical University Union Hospital
-
Kontakt:
- Yanjuan Lin, MD
- Telefonnummer: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
(1) TBAD blev diagnosticeret ved computertomografi angiografi (CTA) eller magnetisk resonans angiografi (MRA); (2) 18 år ≤ alder < 60 år ved diagnose; (3) at have fuldtids- eller deltidsjob på diagnosetidspunktet; (4) TBAD-patienter blev udskrevet efter vellykket behandling, og udskrivningstiden var ≥ 6 måneder;
Ekskluderingskriterier:
( 1 ) når pensionsalderen 6 måneder efter afskedigelse ; (2) personer med bevidsthedsforstyrrelse, psykisk sygdom, manglende evne til at gennemføre interviewet uafhængigt eller under vejledning af forskeren; (3) deltage i anden relateret forskning; ( 4 ) Klinisk slutstadie eller modtager palliativ behandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vend tilbage til arbejdsgruppen
Spurgt om patienten vendte tilbage på arbejde, hvis patienten vendte tilbage på arbejde, inkluderet i denne gruppe.
|
Spørg patienterne, om de skal tilbage på arbejde
|
|
Manglende tilbagevenden til arbejdsgruppen
Spørg, om patienten vendte tilbage til arbejde, hvis patienten ikke vendte tilbage til arbejde, inkluderet i denne gruppe.
|
Spørg patienterne, om de skal tilbage på arbejde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Satsen for tilbagevenden til arbejde
Tidsramme: Seks måneder efter udskrivelsen,
|
forekomsten af tilbagevenden til arbejde blev beregnet efter, om de inkluderede patienter kunne vende tilbage til arbejdet.
|
Seks måneder efter udskrivelsen,
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024KY049
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .