Potilaat, joilla on tyypin B aorttaleikkaus, jotka palaavat töihin kotiutuksen jälkeen: poikkileikkaustutkimus
tiistai 14. toukokuuta 2024 päivittänyt: Fujian Medical University Union Hospital
Poikkileikkaustutkimus ja ennustemallin rakentaminen potilaista, joilla on tyypin B aorttaleikkaus ja jotka palaavat töihin kotiutuksen jälkeen
Tässä tutkimuksessa halutaan ymmärtää työhön palaamisen ilmaantuvuus kotiutuksen jälkeen potilailla, joilla on tyypin B aortan dissektio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aortan dissektion ilmaantuvuus lisääntyy Kiinassa vuosi vuodelta.
Viimeisimmän tutkimusraportin mukaan aortan dissektion vuotuinen ilmaantuvuus Kiinassa on 5 ~ 10 / 100 000, potilaiden keski-ikä on 51,8 vuotta ja sairauden ikä on noin 10 vuotta nuorempi kuin Euroopan ja Amerikan maissa.
Kotiutuksen jälkeinen RTW on sairauden toipumisen ja normaalitilaan palautumisen mitta.
RTW:stä kotiutuksen jälkeen on raportoitu vain syövän, aivohalvauksen, elinsiirron, ylläpitoperitoneaalidialyysin ja niin edelleen aloilla.
Suurin osa olemassa olevasta sydän- ja verisuonialan kirjallisuudesta kotimaassa ja ulkomailla keskittyy RTW:n ja RRTW:n tilan arvioimiseen kotiutuksen jälkeen.
Toistaiseksi TBAD-potilaiden RTW:tä edistävistä ja estävistä tekijöistä, RTW:n jälkeisen työkyvyn tilatutkimuksesta ja siihen liittyvästä nomogrammi-ennustemallista on edelleen puute.
Tästä syystä tässä Meleis-transformaatioteoriaan perustuvassa tutkimuksessa pyritään tutkimaan kvantitatiivisella ja kvalitatiivisella tutkimuksella TBAD-potilaiden työhönpaluun tämänhetkistä tilaa 6 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta sekä tutkia sen vaikuttavia tekijöitä perusteellisesti.
Aiempien tulosten pohjalta rakennettiin TBAD-potilaiden RTW-visuaalinen ennustemalli, joka antoi teoreettisen perustan hoitohenkilökunnan varhaisen intervention muotoilulle ja toteuttamiselle ja paransi edelleen alan tutkimusta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
178
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yanjuan Lin, MD
- Puhelinnumero: +86 591 8621 8336
- Sähköposti: fjxhyjl@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kiina, 350000
- Rekrytointi
- Fujian Medical University Union Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yanjuan Lin, MD
- Puhelinnumero: +86 591 8621 8336
- Sähköposti: fjxhyjl@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä tutkimuksessa valittiin TBAD-potilaita, jotka vietiin sairaalaan Fujianin lääketieteelliseen yliopistoon kuuluvan Union Hospitalin sydänkirurgian osastolle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) TBAD diagnosoitiin tietokonetomografian angiografialla (CTA) tai magneettiresonanssiangiografialla (MRA); (2) 18 vuotta ≤ ikä < 60 vuotta diagnoosin yhteydessä; (3) hänellä on kokopäiväinen tai osa-aikainen työ diagnoosin ajankohtana; (4) TBAD-potilaat kotiutettiin onnistuneen hoidon jälkeen ja kotiutusaika oli ≥ 6 kuukautta;
Poissulkemiskriteerit:
(1) saavuttaa eläkeiän 6 kuukautta irtisanomisen jälkeen; (2) henkilöt, joilla on tajunnanhäiriö, mielisairaus, kyvyttömyys suorittaa haastattelua itsenäisesti tai tutkijan ohjauksessa; (3) osallistua muuhun asiaan liittyvään tutkimukseen; ( 4 ) Kliininen loppuvaihe tai palliatiivista hoitoa saava.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Paluu työryhmään
Kysyttiin, palasiko potilas töihin, jos potilas palasi töihin, kuului tähän ryhmään.
|
Kysy potilailta, palaavatko he töihin
|
|
Ei paluuta työryhmään
Kysy, palasiko potilas töihin, jos potilas ei palannut töihin, kuului tähän ryhmään.
|
Kysy potilailta, palaavatko he töihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työhön palaamisprosentti
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta kotiutuksen jälkeen,
|
työhönpaluun ilmaantuvuus laskettiin sen mukaan, voisivatko mukana olleet potilaat palata työhön.
|
Kuusi kuukautta kotiutuksen jälkeen,
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024KY049
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .