Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasienter med type B aortadisseksjon som vender tilbake til arbeid etter utskrivning: en tverrsnittsundersøkelse

14. mai 2024 oppdatert av: Fujian Medical University Union Hospital

Tverrsnittsundersøkelse og prediksjonsmodell Konstruksjon av pasienter med type B aortadisseksjon som går tilbake til arbeid etter utskrivning

Denne studien ønsker å forstå forekomsten av tilbakevending til arbeid etter utskrivning hos pasienter med type B aortadisseksjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forekomsten av aortadisseksjon i Kina øker år for år. I følge den siste forskningsrapporten er den årlige forekomsten av aortadisseksjon i Kina 5 ~ 10 / 100 000, gjennomsnittsalderen for pasienter er 51,8 år gammel, og sykdomsalderen er omtrent 10 år yngre enn i europeiske og amerikanske land. RTW etter utskrivning er et mål på sykdomsrestitusjon og gjenoppretting til normal tilstand. Det er kun rapporter om RTW etter utskrivning innen kreft, hjerneslag, organtransplantasjon, vedlikehold peritonealdialyse og så videre. Mesteparten av den eksisterende litteraturen på det kardiovaskulære området i inn- og utland fokuserer på å vurdere status for RTW og RRTW etter utskrivning. Til nå er det fortsatt mangel på forskning på fremmende og hindrende faktorer av RTW hos TBAD-pasienter, statusundersøkelsen av post-RTW arbeidsevne og den relaterte nomogramprediksjonsmodellen. Derfor, basert på Meleis-transformasjonsteorien, har denne studien som mål å undersøke nåværende status for tilbakevending til arbeid for TBAD-pasienter 6 måneder etter utskrivning gjennom kvantitativ og kvalitativ forskning, og å utforske dens påvirkningsfaktorer i dybden. Basert på de tidligere resultatene ble den visuelle RTW-prediksjonsmodellen for TBAD-pasienter konstruert, som ga et teoretisk grunnlag for formulering og implementering av tidlig intervensjon av medisinsk personell, og forbedret forskningen på dette feltet ytterligere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

178

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Yanjuan Lin, MD
  • Telefonnummer: +86 591 8621 8336
  • E-post: fjxhyjl@163.com

Studiesteder

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350000
        • Rekruttering
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien valgte ut pasienter med TBAD som ble innlagt på sykehus i avdelingen for hjertekirurgi, Union Hospital tilknyttet Fujian Medical University.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

( 1 ) TBAD ble diagnostisert ved computertomografi angiografi ( CTA ) eller magnetisk resonans angiografi ( MRA ) ; ( 2 ) 18 år ≤ alder < 60 år ved diagnose ; (3) å ha fulltids- eller deltidsjobb på diagnosetidspunktet; (4) TBAD-pasienter ble utskrevet etter vellykket behandling og utskrivningstiden var ≥ 6 måneder;

Ekskluderingskriterier:

(1) når pensjonsalderen 6 måneder etter utskrivning; (2) de med bevissthetsforstyrrelse, psykiske lidelser, manglende evne til å fullføre intervjuet uavhengig eller under veiledning av forskeren; (3) Delta i annen relatert forskning; ( 4 ) Klinisk sluttstadium eller mottar palliativ behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gå tilbake til arbeidsgruppen
Spørs om pasienten kom tilbake i arbeid, om pasienten kom tilbake i arbeid, inkludert i denne gruppen.
Spør pasientene om de skal tilbake på jobb
Ikke-retur til arbeidsgruppe
Spør om pasienten kom tilbake i arbeid, dersom pasienten ikke kom tilbake til arbeid, inkludert i denne gruppen.
Spør pasientene om de skal tilbake på jobb

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avkastningsgrad til arbeid
Tidsramme: Seks måneder etter utskrivning,
forekomsten av tilbakevending til arbeid ble beregnet etter om de inkluderte pasientene kunne komme tilbake i arbeid.
Seks måneder etter utskrivning,

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på tilbake på jobb

3
Abonnere